O que é a doença de Hirschsprung?
O intestino grosso é revestido com músculos que se contraem para mover as fezes pelo intestino. A doença de Hirschsprung é um defeito congênito, no qual parte do cólon (intestino grosso) não tem os nervos que enviam sinais para a contração dos músculos.
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As fezes se acumulam no intestino e causam uma obstrução
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Uma criança com doença de Hirschsprung pode vomitar, se recusar a comer e ter um abdômen inchado
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Os médicos fazem cirurgia para remover a parte do intestino que não tem os nervos
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Se não for tratada, a doença de Hirschsprung pode causar uma infecção fatal dos intestinos chamada enterocolite
Quais são os sintomas da doença de Hirschsprung?
Os sintomas incluem:
Se apenas uma pequena parte do intestino grosso de uma criança estiver bloqueado, os sintomas podem ser leves e incluem:
Se a doença de Hirschsprung não for tratada, a criança pode desenvolver enterocolite de Hirschsprung. Este quadro clínico pode ser fatal, tendo sintomas que incluem:
Como os médicos sabem se meu bebê tem a doença de Hirschsprung?
De que maneira os médicos tratam a doença de Hirschsprung?
Os médicos tratam a doença de Hirschsprung:
Às vezes, se a criança estiver muito doente, inicialmente os médicos fazem uma colostomia temporária. Eles fazem um orifício no intestino grosso e conectam esse orifício a um orifício na barriga. As fezes do bebê saem pelo orifício para uma bolsa até que o bebê esteja suficientemente saudável para outra cirurgia. Em seguida, os médicos fazem uma segunda cirurgia para remover a parte do intestino que não está funcionando, reconectam o intestino funcionante e fecham a abertura da colostomia.
Os médicos tratam a infecção (enterocolite) com:
