헌팅톤병의 경우, 운동을 부드럽게 하고 조절하도록 돕는 뇌 부분이 퇴행합니다.
운동이 급격한 움직임을 보이며 조절이 되지 않고, 자가 조절 및 기억을 비롯한 정신적 기능이 나빠집니다.
의사는 증상, 가족력, 뇌 영상촬영 및 유전자 검사를 기준으로 진단합니다.
약물이 증상을 완화하는 데 도움이 될 수 있지만, 장애는 진행적이어서, 결국엔 죽음에 이르게 합니다.
(운동 장애 개요 운동 장애 개요 손 올리기에서 웃는 것까지 모든 신체 운동은 중추신경계(뇌와 척수), 신경 및 근육 간의 복잡한 상호 작용과 관련됩니다. 이러한 요소가 손상되거나 기능 부전을 일으킬 경우 운동 장애를 초래할 수 있습니다. 다음과 같이, 손상 또는 기능 부전의 성격과... 더 읽기 또한 참조.)
헌팅톤병은 100,000명당 1~10명꼴로 영향을 미치며, 영향을 받는 환자의 수는 어떤 거주하는 국가에 따라 달라집니다. 남성과 여성 모두에게 영향을 미칩니다.
헌팅톤병의 유전자는 우성 비 X 연관(보통염색체) 유전 유전자는 데옥시리보핵산(DNA)의 일부분으로, 신체 내의 하나 또는 여러 유형의 세포들에서 작용하는 특정 단백질을 위한 코드를 포함하고 있습니다. 염색체는 매우 긴 가닥의 DNA로 구성되며 많은 유전자가 들어 있습니다(수백 개에서 수천 개). 특정 세포(예: 정자 및 난세포)를 제외하고, 모든 정상 인체 세포에는 23쌍의 염색체가 들어 있습니다... 더 읽기 입니다. 따라서, 한 쪽 부모에게서 상속된 비정상 복제 유전자를 하나만 가지더라도 질병을 일으키기에 충분합니다. 따라서, 헌팅톤병이 있는 사람의 자녀는 50%의 발병 가능성을 가집니다.
헌팅톤병은 미상핵 및 조가비핵이라는 기저핵의 부위가 점차적으로 퇴행하면서 생깁니다. 기저핵은 뇌 속 깊이, 대뇌 저부에 있는 신경세포군입니다. 운동을 부드럽게 하고 협응에 도움을 줍니다.
기저핵의 위치
기저핵은 뇌 내부 깊숙한 곳에 위치한 신경 세포의 집합체입니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
기저핵은 근육 운동을 시작하며 부드럽게 하고, 불수의 운동을 억제하며 자세 변경을 조정하는 데 도움을 줍니다. |
헌팅톤병의 증상
일반적으로 헌팅톤병의 증상은 35~40세 사이에 갑자기 시작해서 발달하지만, 간혹 성인이 되기 전에 발생하기도 합니다.
헌팅톤병의 초기 단계에서는 얼굴, 몸통 및 사지가 불수의적으로 빠르게 움직일 수 있습니다. 처음에 환자들은 이러한 비정상적인 불수의 운동을 목적이 있는 운동과 뒤섞을 수 있기 때문에 비정상 운동이 거의 눈에 띄지 않습니다. 그러나 시간이 지나면서 운동은 더 분명해집니다.
근육은 일시적으로 빠르게 수축할 수 있으며 이로 인해 팔이나 다른 신체 부위가 갑자기(경우에 따라 여러 번 연속적으로) 경련을 일으킬 수 있습니다.
사람들은 강아지처럼 경쾌하고 과장되게 명랑해 보이게 걸을 수 있습니다. 이들은 얼굴을 찡그리고 사지를 뒤틀고 눈을 더 자주 깜박일 수 있습니다. 운동이 조정되지 않고 느려집니다. 결국, 몸 전체가 영향을 받아 걷기, 계속 앉아 있기, 먹기, 말하기, 삼키기 및 옷입기가 특히 어려워집니다.
비정상 운동이 발달하기 전 또는 이것이 발달하면서 정신적 변화가 더 자주 발생합니다. 이러한 변화는 처음에 감지하기 어렵습니다. 점차적으로 민감해지고 흥분하며 초조해질 수 있습니다. 일상 활동에서 흥미를 잃을 수 있습니다. 임펄스를 제어할 수 없어, 성질을 부리거나, 의기소침해지거나, 난잡해질 수 있습니다.
헌팅톤병이 진행함에 따라, 무책임하게 행동하고 목적 없이 자주 방황할 수 있습니다. 해가 지나면서 기억을 잃고 이성적으로 사고하는 능력을 상실합니다. 심하게 우울해지고 자살을 시도할 수 있습니다. 또한 불안해지거나 강박 장애 강박 장애 (OCD) 강박 장애는 강박사고와 강박행동, 또는 둘 모두를 특징으로 합니다. 강박사고는 원치 않는 불안을 유발하는 생각, 심상, 또는 충동이 지속적으로 거듭하여 파고드는 상태를 말합니다. 강박행동(의식이라고도 함)은 강박사고에 의한 불안을 완화하거나 방지하기 위해 반복적으로 해야 한다고 느끼게 만드는 특정 행동이나 정신적 행위입니다. 대부분의 강박적... 더 읽기 가 발생할 수 있습니다.
발전된 질병에서는 치매가 심각하고 환자의 활동 범위가 침대로 국한됩니다. 종일 도우미나 요양원 치료가 필요합니다. 일반적으로 증상이 시작된 후, 13~15년 정도가 지나면 사망합니다.
헌팅톤병의 진단
의사의 평가(유전자 검사로 확인)
컴퓨터 단층촬영 또는 자기공명영상
헌팅톤병은 증상이 미묘하기 때문에 초기 단계에서는 인식하기 어려울 수 있습니다. 증상과 가족력을 기준으로 질병을 의심할 수 있습니다. 정신적 문제가 있었거나 이나 신경학적 장애(파킨슨병 파킨슨병(PD) 파킨슨병은 천천히 진행되는 뇌 특정 부위의 퇴행성 장애로, 근육이 휴식 상태일 때 나타나는 떨림(휴식 떨림), 근긴장 증가(뻣뻣함 또는 경직), 느린 자발적 운동 및 균형 유지의 어려움(자세 불안정성)을 특징으로 합니다. 많은 환자에서 사고 능력이 손상되거나 치매가 나타납니다. 파킨슨병은 운동 협응에 도움을 주는 뇌의 특정 부분의 퇴행으로... 더 읽기 등) 또는 정신과 장애(정신분열병 조현병 조현병은 현실과 단절(정신병), 환각(대개의 경우 환청), 그릇된 확고한 신념(망상), 비정상적인 사고와 행동, 감정 표현의 감소, 동기부여 저하, 정신 기능(인지)의 저하 및 업무, 사회적 관계, 자기관리 등 일상적인 기능의 문제가 특성으로 나타나는 정신 장애입니다. 조현병의 원인이나 기전 어느 것도 밝혀진 것이 없습니다. 기이한 행동... 더 읽기 등)가 있다는 진단을 받은 친척이 있었다면, 이들이 진단 받지 않은 헌팅톤병을 가졌을 수도 있기 때문에 의사에게 이들에 대해 알려 주어야 합니다.
기저핵이나 보통 이 질환으로 영향을 받는 다른 뇌 부위의 퇴행을 검사하거나 다른 장애를 배제하기 위해 컴퓨터 단층촬영 컴퓨터 단층촬영(CT) 과거에 컴퓨터 체축 단층촬영(CAT)이라 불렸던 컴퓨터 단층촬영(CT)에서는 X-레이 발생원 및 X-레이 검출기가 대상자 주위에서 회전합니다. 최신 스캐너에서, X-레이 검출기에는 보통 신체를 관통하는 X-레이를 기록하는 4-64열 또는 그 이상의 센서가 있습니다. 센서의 데이터는 대상자의 모든 주위에서 다각도로 촬영한 연속 X-레이 측정치를... 더 읽기 (CT)이나 자기공명영상 자기공명영상(MRI) 자기공명영상(MRI)에서는, 아주 자세한 영상을 생성하기 위해 강한 자기장 및 매우 고주파의 라디오파를 이용합니다. MRI는 X-레이를 이용하지 않으며 보통 매우 안전합니다. (또한 영상 검사 개요 참조) MRI 검사를 위해 대상자는 강한 자기장이 나오는 대형 튜브 모양 스캐너의 좁은 내부 안으로 들어가는 전동 테이블 위에 눕습니다. 일반적으로... 더 읽기 (MRI)을 실시합니다.
확진을 위해 유전자 검사가 시행됩니다. 증상이 나타나기 전에 아이를 가질 가능성이 많으므로, 유전자 검사와 상담은 질병의 가족력이 있으나 증상이 없는 사람의 경우에도 중요합니다. 이러한 사람의 경우 유전자 상담이 유전자 검사에 선행되어야 합니다. 이들은 이와 관련된 복잡한 윤리적 및 정신적 문제를 다루는 전문가가 있는 센터로 보내집니다.
헌팅톤병 치료
항정신병제 및 증상을 완화하기 위한 기타 약물
진단을 받은 경우, 헌팅톤병 환자는 가능한 빨리 생을 마감하는 시기에 어떤 종류의 의학적 치료를 원하는지를 포함한 사전 의료지시서 사전의료지시서 의료 서비스 사전의료지시서는 환자가 의료 서비스 결정을 내릴 수 없는 경우 의료 서비스 결정에 관한 환자의 바람을 전달하는 법적 문서입니다. 사전의료지시서에는 기본적으로 생존 유서 및 의료 서비스 위임장의 2개 유형이 있습니다. ( 의료 서비스에서의 법적 문제와 윤리적 문제 개요도 참조하십시오.) 생존 유서는 환자가 의료 서비스 결정을 내릴... 더 읽기 를 준비해야 합니다.
헌팅톤병에 대한 치료법은 없습니다. 그러나 항정신병제 항정신병 약물 조현병은 현실과 단절(정신병), 환각(대개의 경우 환청), 그릇된 확고한 신념(망상), 비정상적인 사고와 행동, 감정 표현의 감소, 동기부여 저하, 정신 기능(인지)의 저하 및 업무, 사회적 관계, 자기관리 등 일상적인 기능의 문제가 특성으로 나타나는 정신 장애입니다. 조현병의 원인이나 기전 어느 것도 밝혀진 것이 없습니다. 기이한 행동... 더 읽기 (클로르프로마진, 할로페리돌, 리스페리돈, 올란자핀 등)와 같은 특정 약물이 초조함을 조절하는 데 도움이 될 수 있습니다. 도파민(테트라베나진, 듀테트라베나진, 항고혈압제 레세르핀 등)의 양을 줄이는 약물은 비정상 운동을 멈추는 데(억제하는 데) 도움이 될 수 있습니다.
우울증이 있는 경우 치료를 위해 항우울제 우울증에 대한 약물 치료 새로운 유형의 항우울제인 아고멜라틴은 주요 우울 에피소드에 사용할 수 있는 치료법입니다. 우울증을 치료하는 데 몇 가지 약물을 사용할 수 있습니다. 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 새로운 항우울제 사환 항우울제 더 읽기 를 사용할 수 있습니다.
의사는 헌팅톤병이 있는 부모나 형제자매가 있는 사람에게 유전자 상담 유전 질환의 개요 유전 질환은 하나 이상의 유전자 또는 염색체 이상으로 인해 발생하는 질환입니다. 일부 유전 질환은 유전되고 다른 질환은 자연적입니다. 유전성 유전 질환은 세대를 거쳐 유전됩니다. 자연적 유전 질환은 세대를 거쳐 유전되지 않지만, 아버지의 정자나 어머니의... 더 읽기 및 유전자 검사를 제공합니다. 헌팅톤병의 결과는 매우 심각하기 때문에 유전자 검사 전에 유전 상담을 제공해야 합니다. 상담은 가임 여성과 아버지가 되고자 하는 남성에게 특히 중요합니다.
추가 정보
다음과 같은 영문 자료는 유용할 수 있습니다. 본 매뉴얼은 이 참고 자료의 내용에 대한 책임을 지지 않습니다.
가정용 유전학 참고자료: 헌팅톤병: 이 웹사이트는 헌팅톤병에 대해 설명하고, 그 원인과 유전되는 방법에 대해 이야기하며, 진단 및 치료에 대한 링크를 제공합니다.