視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD）

視神経脊髄炎スペクトラム障害の症状としては，視力障害，筋攣縮，対麻痺または四肢麻痺，失禁などがある。

特異的かつ特徴的な臨床像として以下のものがある：

• 視交叉を侵す重度の両側性視神経炎：視野の上下半分の視力障害（水平性視野欠損）または視力低下（20/200以下）

• 完全な脊髄症候群：特に強直痙攣発作を伴うもの

• 最後野症候群：難治性の吃逆または悪心および嘔吐を引き起こす（最後野は嘔吐を制御する部位であり，第4脳室床に位置する）

• 3つ以上の隣接する髄節に及ぶ急性横断性脊髄炎

• 脳および脊髄MRI

• 視覚誘発電位

視神経脊髄炎スペクトラム障害の診断では通常，脳および脊髄MRIと視覚誘発電位検査を行う(1)。

以下の特徴は視神経脊髄炎を多発性硬化症（MS）と鑑別するのに役立つ：

• MSでは典型的には1つの髄節が侵されるのに対し，視神経脊髄炎ではいくつか（典型的には3つ以上）の隣接する髄節が侵される。

• MSとは異なり，視神経脊髄炎ではMRIで白質病変を認めるのまれである。

• MRIでの病変の形態および分布がMSと異なる。

視覚誘発電位は，視神経脊髄炎を他の視神経症と鑑別するのに役立つ。視神経脊髄炎スペクトラム障害の所見としては，振幅の低下や潜時の延長などがある。この検査は，発症前に臨床的に明らかでない損傷を検出するのにも有用である。

MSとの鑑別を目的として，視神経脊髄炎スペクトラム障害に特異的なIgG抗体（アクアポリン4抗体［NMO-IgGとしても知られる］）を測定する血液検査を行うこともある。抗MOG（ミエリンオリゴデンドロサイト糖タンパク質）抗体により，視神経脊髄炎スペクトラム障害患者の一部を同定することができ，この抗体をもつ患者はアクアポリン4抗体をもつ患者やいずれの抗体ももたない患者と比べて臨床的特徴が異なり，増悪が少なく，回復が良好と考えられている。

• コルチコステロイドおよび免疫調節薬または免疫抑制療法

視神経脊髄炎に根治的な治療法はない。しかしながら，治療により増悪を予防し，遅らせ，重症度を軽減することができる。

C5阻害薬であるエクリズマブは，アクアポリン4抗体陽性の視神経脊髄炎スペクトラム障害に対する治療薬として承認されている。有害作用には呼吸器感染症，頭痛，肺炎などがあり，重大となる場合があるため，注意深く患者をモニタリングすべきである(1)。髄膜炎菌性敗血症を発症した患者が1例報告されているため，治療を開始する前に髄膜炎菌に対するワクチン接種が必要である。

最近，サトラリズマブ（インターロイキン6受容体を標的とするモノクローナル抗体）およびイネビリズマブ（B細胞上のCD19を標的とするモノクローナル抗体）が，アクアポリン4抗体陽性視神経脊髄炎スペクトラム障害の治療薬として承認された。尿路感染症や呼吸器感染症などの感染症について注意深くモニタリングすべきである。

メチルプレドニゾロンとアザチオプリンがしばしば併用される。コルチコステロイドで反応が得られない場合は，血漿交換が有用となりうる。

抗B細胞抗体であるリツキシマブは，ある二重盲検プラセボ対照試験で再発を減少させることが示されている(2)。ときに他の免疫調節療法および免疫抑制療法が用いられる。

ナタリズマブおよびフィンゴリモドは無効とみられ，有害である可能性がある。

症状に対する治療はMSの場合と同様である。バクロフェンまたはチザニジンで筋攣縮を軽減できる可能性がある。

• 視神経脊髄炎スペクトラム障害は脱髄を引き起こし，典型的には抗アクアポリン4抗体または抗MOG（ミエリンオリゴデンドロサイト糖タンパク質）抗体が陽性である。

• 典型的な症状としては，視力障害，筋攣縮，対麻痺または四肢麻痺，失禁などがある。

• 視神経脊髄炎スペクトラム障害は，脳および脊髄MRIと視覚誘発電位検査により診断する。

• 治療には，コルチコステロイドおよび免疫調節薬または免疫抑制療法などがある（例，エクリズマブ，リツキシマブ）。