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19. 小児科

頭蓋顔面部および筋骨格系の先天異常

内反膝（O脚）および外反膝（X脚）

Merck & Co., Inc., Rahway, NJ,
USAは、米国とカナダ以外の国と地域ではMSDとして知られる、すこやかな世界の実現を目指して努力を続ける、グローバルヘルスケアリーダーです。病気の新たな治療法や予防法の開発から、助けの必要な人々の支援まで、世界中の人々の健康や福祉の向上に取り組んでいます。このマニュアルは社会貢献事業として1899年にManualの名称で創刊されました。古くからのこの重要な資産は、北米以外の国と地域においてはMSD
Manualの名称で引き継がれています。私たちのコミットメントの詳細は、Global Medical Knowledge
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必ずお読みください：本マニュアルの執筆者、レビュアー、編集者は、記載されている治療法、薬剤、診療に関する考察が正確であること、また公開時に一般的とされる基準に準拠していることを入念に確認する作業を実施しています。しかしながら、その後の研究や臨床経験の蓄積による日々の情報変化、専門家の間の一定の見解の相違、個々の臨床における状況の違い、または膨大な文章の作成時における人為的ミスの可能性等により、他の情報源による医学情報と本マニュアルの情報が異なることがあります。本マニュアルの情報は専門家としての助言を意図したものではなく、医師、薬剤師、その他の医療従事者への相談に代わるものではありません。ご利用の皆様は、本マニュアルの情報を理由に専門家の医学的な助言を軽視したり、助言の入手を遅らせたりすることがないようご注意ください。本マニュアルの内容は米国の医療行為や情報を反映しています。米国以外の国では、臨床ガイドライン、診療基準、専門家の意見が異なる場合もありますので、ご利用の際にはご自身の国の医療情報源も併せて参照されるようお願い致します。また、英語で提供されているすべての情報が、すべての言語で提供されているとは限りませんので、ご注意ください。 



この写真には，内反膝（特に左下肢）のある幼児が写っている。

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この写真には，外反膝のある青年期の男子が写っており，両下肢が内側に弯曲しているため，両膝が互いに接触し，両足が外側に位置している。

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<div class="para" > 内反膝は歩き始めの幼児によくみられ，通常は生後18カ月までに自然消失する。残存または悪化する場合は，ブラウント病（内反脛骨）を疑うべきであり， <a href="/professional/19-小児科/腎輸送の先天異常/低リン血症性くる病" data-toggle="tooltip" title ="低リン血症性くる病" data-id="0712613a-f758-464e-9b84-139f916b41a7" data-itemid="182e0a99-4d74-472b-ac9b-3fa2a1b55706">くる病</a> <a href="/professional/19-小児科/腎輸送の先天異常/低リン血症性くる病"> 低リン血症性くる病 </a> とその他の代謝性骨疾患も除外すべきである。</div>

内反膝

<div class="para" > 外反膝は内反膝と比較して頻度が低く，重度の場合でも通常は9歳までに自然消失する。骨系統疾患と <a href="/professional/19-小児科/小児における骨疾患/先天性低ホスファターゼ症" data-toggle="tooltip" title ="先天性低ホスファターゼ症" data-id="6ebaf4f7-4677-4be0-b6ac-70e75e9d77b2" data-itemid="43b3c912-3cf1-492d-b096-f2932148bad5">低ホスファターゼ症</a> <a href="/professional/19-小児科/小児における骨疾患/先天性低ホスファターゼ症"> 先天性低ホスファターゼ症 </a> を除外する必要がある。著明な変形が10歳以降まで残存する場合は，大腿骨遠位骨端内側のステープルによる外科的固定が適応となる。</div>