新生児における抗菌薬

新生児では，細胞外液が全体重の45％にも上るため，特定の抗菌薬（例，アミノグリコシド系）では成人の場合より比較的高用量が必要となる。また，早産児では血清アルブミン濃度が低いため，抗菌薬のタンパク質結合率が低下する可能性がある。アルブミンからビリルビンを遊離させる薬剤（例，スルホンアミド系薬剤，セフトリアキソン）は，核黄疸のリスクを高める。

新生児における特定の酵素の欠損ないし欠乏は，特定の抗菌薬（例，クロラムフェニコール）の半減期を延長させ，毒性のリスクを高める要因となりうる。生後最初の1カ月間で糸球体濾過量および尿細管分泌に変化がみられるため，腎排泄される薬剤（例，ペニシリン系，アミノグリコシド系，バンコマイシン）は投与計画の変更が必要になる。

（新生児感染症の概要も参照のこと。）