（脊髄疾患の概要 脊髄疾患の概要 脊髄疾患は永続的な重度の神経機能障害を引き起こす可能性がある。評価および治療が迅速であれば，そのような身体障害を回避または最小化することが可能になる場合もある。 脊髄疾患は通常，以下のような脊髄外の病態の結果として発生する： 脊柱管狭窄症による圧迫 椎間板ヘルニア 腫瘍 さらに読む も参照のこと。）
脊髄の後方3分の1への主要な栄養血管は後脊髄動脈であり，前方3分の2では前脊髄動脈である。前脊髄動脈は上位頸髄領域では数本の栄養動脈を，また下位胸髄領域では1本の太い栄養動脈（Adamkiewicz動脈）を有するのみである。栄養動脈は大動脈に起始する。
前脊髄動脈への側副血行は所々で少ないため，特定の髄節（例，第2～第4胸髄付近）は虚血に対して特に脆弱である。脊柱管外部の栄養動脈または大動脈への損傷（例，動脈硬化，解離，または手術中の結紮による）は，前後脊髄動脈に生じる内因性の疾患と比べて，梗塞を引き起こす頻度がより高い。血栓症が原因であることは少なく，結節性多発動脈炎も原因としてはまれである。
症状と徴候
診断
MRI
重度の背部痛と特徴的な障害が突然出現した場合は，梗塞が疑われる。
脊髄梗塞の診断はMRIによる。
急性横断性脊髄炎 急性横断性脊髄炎 急性横断性脊髄炎は，単一の髄節または複数の隣接する髄節（通常は胸髄）において灰白質および白質に急性炎症が生じる病態である。原因としては，多発性硬化症，視神経脊髄炎，感染症，自己免疫性または感染後炎症，血管炎，特定の薬剤などがある。症状としては，病変レベル以下に生じる両側性の運動，感覚，括約筋障害などがある。診断は通常，MRI，髄液検査，および血液検査による。コルチコステロイドの静注と血漿交換が早期には役立つ可能性がある。それ以外の場合，... さらに読む ，脊髄圧迫 脊髄圧迫 様々な病変が脊髄を圧迫して，髄節性の感覚，運動，反射，および括約筋障害を引き起こしうる。診断はMRIによる。治療は圧迫の軽減を目標として行う。 （脊髄疾患の概要および脊椎・脊髄外傷の応急処置も参照のこと。） 圧迫の原因としては，脊髄内部の病変（髄内病変）より脊髄外部の病変（髄外病変）の方がはるかに頻度が高い。 圧迫は以下の場合がある： 急性 さらに読む 
，および脱髄疾患 脱髄疾患の概要 中枢および末梢神経系の多くの神経線維を覆っている髄鞘は，軸索による神経インパルスの伝達を加速する。ミエリンを障害する疾患では神経伝達が阻害され，その症状は，神経系のいずれかの部分の障害を反映することがある。 中枢神経系の乏突起膠細胞により形成されるミエリンは，末梢でシュワン細胞より形成されるものと化学的，免疫学的に異なっている。したがって... さらに読む も類似の所見を引き起こすが，通常はより緩徐でありMRIおよび髄液検査により除外される。
治療
支持療法
ときに梗塞の原因（例，大動脈解離，結節性多発動脈炎）が治療可能なことがあるが，多くの場合，唯一可能な治療は支持療法である。
要点
脊髄梗塞は，内因性の前後脊髄動脈の疾患よりも，脊柱管外部の栄養動脈または大動脈への損傷（例，動脈硬化，解離，または手術中の結紮による）に起因することの方が多い。
緊張を伴い，周囲に放散する突発的な背部痛をもたらし，その後数分以内に両側性かつ髄節性の弛緩性筋力低下と感覚消失が起こる；温痛覚が他の感覚より強く障害される。
中心性脊髄損傷が起こることもある。
MRIにより診断する。
可能であれば原因を治療し，そうでなければ，支持療法で対処する。
