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Sindrome 47,XYY

Di

Nina N. Powell-Hamilton

, MD, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University

Ultima modifica dei contenuti ott 2018
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La sindrome 47,XYY è determinata dalla presenza di due cromosomi Y e un cromosoma X in un maschio fenotipico.

La sindrome 47,XYY si riscontra in circa 1/1000 maschi nati vivi.

I ragazzi affetti tendono a essere più alti della media e hanno un QI ridotto di 10-15 punti in confronto ai membri della famiglia. Esistono pochi problemi fisici. Si riscontrano con maggior frequenza disturbi minori del comportamento, iperattività, deficit dell'attenzione e difetti dell'apprendimento.

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