Come valutare il sistema motorio

DiGeorge Newman, MD, PhD, Albert Einstein Medical Center
Reviewed ByMichael C. Levin, MD, College of Medicine, University of Saskatchewan
Revisionato/Rivisto Modificata ago 2025
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Visualizzazione l’educazione dei pazienti

La debolezza motoria può essere dovuta a una disfunzione del tratto corticospinale, dei gangli della base, della colonna vertebrale, dei nervi periferici o dei muscoli. Un attento esame del sistema motorio consente al medico di localizzare la lesione, costruire una diagnosi differenziale, e scegliere un imaging e/o test di laboratorio appropriati.

I cingoli scapolare e pelvico devono essere completamente esposti, poi ispezionati per quanto segue:

  • Atrofia

  • Ipertrofia

  • Sviluppo asimmetrico

  • Fascicolazioni

  • Miotonia

  • Tremore

  • Altri movimenti involontari, che comprendono corea (movimenti rapidi e incontrollati), atetosi (movimenti continui di contorsione) e mioclono (contrazioni muscolari simili a scosse)

La flesso-estensione passiva degli arti a paziente rilassato dà informazioni circa il tono muscolare.

L'atrofia è indicata dalla riduzione della massa muscolare, ma, a meno che non sia avanzata, l'atrofia bilaterale o l'atrofia dei muscoli grandi o nascosti può non essere evidente. La perdita di una certa massa muscolare è comune negli anziani.

L'ipertrofia si verifica quando un muscolo è costretto a lavorare di più per compensare l'insufficienza funzionale di un altro muscolo; la pseudoipertrofia si verifica quando il tessuto muscolare è sostituito da tessuto connettivo in eccesso o da materiale non funzionale (p. es., amiloidi).

Le fascicolazioni (contrazioni del muscolo brevi, fini, rapide e irregolari, visibili al di sotto della pelle) sono abbastanza frequenti. Malgrado possano verificarsi nella muscolatura normale, soprattutto nei muscoli del polpaccio negli anziani, le fascicolazioni frequentemente indicano una lesione a carico del secondo motoneurone (p. es., degenerazione nervosa o lesione e rigenerazione).

La miotonia (ridotto rilasciamento di un muscolo dopo una contrazione sostenuta o dopo una percussione diretta su di esso) suggerisce una distrofia miotonica o un altro disturbo miotonico. Può essere dimostrata dall'incapacità di aprire rapidamente una mano chiusa a pugno.

Un aumento della resistenza seguito da un improvviso rilasciamento (fenomeno del coltello a serramanico) e la spasticità indicano una lesione del primo motoneurone.

La rigidità a tubo di piombo (rigidità uniforme in tutta la gamma di movimento), spesso associata al fenomeno della ruota dentata, suggerisce una patologia dei gangli della base.

(Vedi anche Come valutare la forza muscolare.)

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