Tumori retinici

DiSonia Mehta, MD, Vitreoretinal Diseases and Surgery Service, Wills Eye Hospital, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University
Reviewed BySunir J. Garg, MD, FACS, Thomas Jefferson University
Revisionato/Rivisto Modificata apr 2024
v957616_it
Visualizzazione l’educazione dei pazienti

I cancri della retina di solito iniziano nella coroide, lo strato di tessuto vascolare tra la sclera e la retina. Poiché il sostegno e metà del rifornimento ematico della retina dipendono dalla coroide, i danni coroideali provocati dal tumore è probabile che si ripercuotano sulla funzione visiva.

Melanoma coroideale

Il melanoma della coroide origina dai melanociti coroideali. Il melanoma della coroide è il tumore intraoculare più diffuso, con un'incidenza di circa 1 su 2500 soggetti di razza caucasica. È meno diffuso tra gli individui con la pelle più scura. In genere si verifica tra i 55 e i 60 anni (1). Può diffondere localmente o dare metastasi a distanza ed essere fatale.

I sintomi tendono a svilupparsi in ritardo e comprendono la perdita della vista e i sintomi da distacco retinico.

La diagnosi si basa sull'esame del fondo oculare, integrato, quando indicato, da altri test, come l'ecografia, la TC, la fluorangiografia e le fotografie seriate del fondo oculare.

I piccoli tumori sono trattati con laser, radioterapia o brachiterapia, al fine di preservare la funzione visiva e salvare l'occhio. Raramente viene eseguita la resezione locale. Tumori di grandi dimensioni possono richiedere l'enucleazione.

Riferimento generale

  1. 1. Aronow ME, Topham AK, Singh AD: Uveal melanoma: 5-year update on incidence, treatment, and survival (SEER 1973-2013). Ocul Oncol Pathol 4:145–151. Ocul Oncol Pathol 4:145–151, 2018. doi: 10.1159/000480640

Metastasi coroideali

Le metastasi coroideali sono frequenti perché la coroide è altamente vascolarizzata. I tumori primari più diffusi sono quelli mammari nelle donne e quelli polmonari negli uomini (1).

I sintomi tendono a svilupparsi in ritardo e comprendono la perdita della vista e i sintomi da distacco retinico.

La diagnosi è spesso occasionale durante un esame oftalmologico di routine. Si effettua solitamente l'ecografia e la diagnosi viene confermata mediante biopsia con ago sottile.

Il trattamento dipende dal tumore primitivo e solitamente comprende chemioterapia sistemica, terapia radiante o entrambe.

Riferimento generale

  1. 1. Arepalli S, Kaliki S, Shields CL: Choroidal metastases: Origin, features, and therapy. Indian J Ophthalmol 63(2):122-127, 2015. doi: 10.4103/0301-4738.154380

quizzes_lightbulb_red
Test your KnowledgeTake a Quiz!
iOS ANDROID
iOS ANDROID
iOS ANDROID