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Sindrome XYY

(Sindrome 47,XYY)

Di

Nina N. Powell-Hamilton

, MD, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University

Ultima revisione/verifica completa nov 2018| Ultima modifica dei contenuti nov 2018
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La sindrome XYY è un’anomalia dei cromosomi sessuali nella quale i maschi nascono con due cromosomi X e un cromosoma Y.

I cromosomi sono strutture presenti nelle cellule che contengono il DNA e svariati geni. I geni contengono istruzioni che determinano come l’organismo dovrebbe funzionare.

I cromosomi sessuali determinano se il feto sarà maschio o femmina. Una coppia di cromosomi X e Y (XY) determina un maschio e una coppia di cromosomi X e X (XX) determina una femmina.

Circa 1 bambino su 1.000 nasce con la sindrome XYY. I maschi con sindrome XYY tendono a essere alti e presentano difficoltà di linguaggio. Il quoziente intellettivo (QI) tende a essere leggermente inferiore rispetto a quello di altri membri della famiglia. Possono svilupparsi problemi di apprendimento, disturbo da deficit dell’attenzione/iperattività e disturbi minori del comportamento. Un tempo si pensava che la sindrome XYY fosse la causa di un comportamento criminale aggressivo e violento, ma questa teoria è stata smentita.

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