Quando un genitore possiede un gene anomalo

Modello di eredità

Possibilità di ereditare il disturbo

Possibilità di essere portatore*

Autosomica dominante

50% per figli maschi e femmine

0%

Autosomica recessiva

25% per figli maschi e femmine se entrambi i genitori sono portatori (ogni genitore ha un gene anomalo)*

67% per i figli senza sintomi del disturbo se entrambi i genitori sono portatori*

50% se solo un genitore è portatore del gene

legato al cromosoma X dominante

50% se la madre è portatrice del gene, di solito solo nelle figlie femmine, in quanto il gene anomalo è spesso causa di morte nei maschi

0%

recessiva legata al cromosoma X

50% per i figli maschi se la madre è portatrice

50% per le figlie femmine se la madre è portatrice

100% per le figlie femmine se il padre è portatore

* I portatori presentano un solo gene anomalo e di solito non manifestano i sintomi del disturbo causato dal gene.