Le reazioni avverse ai farmaci Panoramica sulle reazioni avverse ai farmaci Le reazioni avverse ai farmaci (effetti avversi) sono gli eventuali effetti indesiderati di un farmaco. Nei primi anni del Novecento, lo scienziato tedesco Paul Ehrlich definì con l’espressione... maggiori informazioni (effetti avversi) sono gli eventuali effetti indesiderati di un farmaco. Non esiste alcuna scala universale per descrivere o misurare la gravità di una reazione avversa a un farmaco. La valutazione è ampiamente soggettiva. Una reazione può essere descritta come
Lieve
Moderata
Grave
Letale (mortale)
La presenza di reazioni avverse al farmaco lievi o moderate non implica necessariamente la sospensione del farmaco, specie se non è disponibile una valida alternativa. Tuttavia, i medici possono rivalutare la dose, la frequenza di somministrazione (numero di dosi al giorno) e il momento di assunzione delle dosi (per esempio, prima o dopo i pasti; la mattina oppure la sera, prima di coricarsi). Altri farmaci possono essere utilizzati per il controllo degli effetti collaterali (per esempio, un ammorbidente delle feci per il trattamento della stipsi).
Reazioni avverse ai farmaci lievi
Le reazioni lievi, descritte di solito come di significato minore, includono
Disturbi digestivi (come nausea, stipsi, diarrea)
Cefalee
Affaticamento
Vaghi dolori muscolari
Malessere (una sensazione generalizzata di malessere o disagio)
Cambiamenti nei modelli del sonno
Tuttavia, tali reazioni possono essere molto fastidiose per i soggetti che le riferiscono. Di conseguenza, il paziente può essere meno propenso ad assumere il farmaco prescritto e, in tal caso, gli obiettivi del trattamento non vengono raggiunti.
Reazioni avverse ai farmaci moderate
Le reazioni moderate includono
Eruzioni cutanee (specialmente se sono estese e persistenti)
Disturbi visivi (specialmente nelle persone che indossano lenti correttive)
Tremore muscolare
Difficoltà di minzione (un effetto comune di molti farmaci negli uomini anziani)
Qualsiasi cambiamento percettibile dell’umore o della funzione mentale
Alcuni cambiamenti delle componenti del sangue, come una diminuzione temporanea e reversibile della conta leucocitaria o dei livelli ematici di alcune sostanze, come il glucosio
Inoltre, reazioni abitualmente descritte come lievi vengono considerate moderate se il soggetto che le riferisce ritiene che siano decisamente fastidiose, angoscianti o intollerabili.
Reazioni avverse ai farmaci gravi
Le reazioni gravi (come insufficienza epatica, frequenza cardiaca alterata o alcuni tipi di reazioni allergiche) includono quelle potenzialmente letali, quelle che provocano un danno grave o permanente o possono rendere necessario il ricovero e quelle che causano malformazioni congenite. Le reazioni gravi sono relativamente rare. I soggetti che sviluppano reazioni gravi devono solitamente interrompere l’assunzione del farmaco ed essere curati. Tuttavia, talvolta i medici devono continuare a somministrare farmaci ad alto rischio (per esempio, chemioterapia a pazienti affetti da cancro o immunosoppressori a persone soggette a trapianto d’organo). I medici usano ogni metodo possibile per controllare una grave reazione avversa da farmaco.
Reazioni avverse ai farmaci letali
Con reazioni letali si denotano reazioni in cui la reazione al farmaco ha direttamente o indirettamente causato la morte. Queste reazioni sono generalmente reazioni gravi non rilevate in tempo o che non hanno risposto al trattamento. Le reazioni letali possono essere il motivo per cui alcuni farmaci vengono ritirati dal mercato (come troglitazone e terfenadina).
Ulteriori informazioni
Le seguenti sono alcune risorse in lingua inglese che possono essere utili. Si tenga presente che IL MANUALE non è responsabile dei contenuti di tali risorse.
American Association of Poison Control Centers: Accesso alle informazioni su una varietà di veleni, una linea telefonica di emergenza (1-800-222-1222) e suggerimenti sulla prevenzione.
Sistema di segnalazione degli eventi avversi della FDA: L’accesso a Domande e Risposte sul Sistema di segnalazione degli eventi avversi della FDA (FAERS).
