नॉन–X-लिंक्ड (ऑटोसोमल) अप्रभावी विकार
कुछ विकार नॉन–X-लिंक्ड अप्रभावी लक्षण प्रदर्शित करते हैं। विकार होने के लिए, एक व्यक्ति को आमतौर पर 2 असामान्य जीन प्राप्त होने चाहिए, माता-पिता दोनों से 1। यदि माता-पिता दोनों में 1 असामान्य जीन और 1 सामान्य जीन हो, तो किसी भी माता-पिता में विकार नहीं होगा (वे अप्रभावित रहेंगे) लेकिन दोनों में से किसी एक के बच्चों में असामान्य जीन देने की 50% संभावना होती है। इसलिए, प्रत्येक बच्चे में
2 असामान्य जीन वंशागत रूप से मिलने और इस प्रकार विकार विकसित होने (इससे प्रभावित होने) की संभावना 25% होती है
वंशागत रूप से 2 सामान्य जीन मिलने की 25% संभावना होती है
वंशागत रूप से 1 सामान्य और 1 असामान्य जीन मिलने की, इस प्रकार माता-पिता की तरह विकार का वाहक बनने (लेकिन विकार से अप्रभावित रहने) की 50% संभावना होती है
इसलिए, बच्चो में, विकार विकसित नहीं होने (यानी, वाहक न बनने या एक अप्रभावित वाहक होने) की संभावना 75% है।