La mononeuropathie multiple est caractérisée par des troubles sensitifs et un déficit moteur dans le territoire de ≥ 2 nerfs périphérique atteints.
(Voir aussi Revue générale des troubles du système nerveux périphérique.)
La mononeuropathie multiple est habituellement secondaire à
Troubles du tissu conjonctif (p. ex., polyartérite noueuse, lupus érythémateux disséminé [lupus érythémateux disséminé], autres types de vascularite, syndrome de Sjögren, polyarthrite rhumatoïde)
Troubles métaboliques (p. ex., diabète, amyloïdose)
Troubles infectieux (p. ex., maladie de Lyme, infection par le VIH, lèpre)
Cependant, le diabète provoque habituellement une polynévrite distale sensitivomotrice.
La mononeuropathie multiple est caractérisée par des douleurs, une faiblesse musculaire et des paresthésies dans le territoire des nerfs atteints. Une atteinte nerveuse purement motrice débute par une faiblesse indolore; une atteinte sensitive pure débute par des troubles sensitifs sans faiblesse musculaire. La multinévrite est souvent asymétrique au début; les nerfs peuvent être tous atteints en même temps ou progressivement. L'atteinte de nombreux nerfs peut simuler une polynévrite.
Les symptômes et les résultats de l'examen peuvent être presque pathognomoniques de la mononeuropathie multiple. Si ce n'est pas le cas, des examens électrophysiologiques sont effectués pour établir le diagnostic, localiser la lésion, évaluer la gravité et estimer le pronostic.
Les troubles sous-jacents sont traités.
