Cancer de l'estomac

Les facteurs de risque du cancer de l'estomac sont les suivants:

• Infection à Helicobacter pylori (quand elle est associée à une métaplasie intestinale gastrique étendue)

• Gastrite atrophique auto-immune

• Le tabagisme (et les sujets qui fument peuvent avoir une réponse altérée au traitement)

• Polypes gastriques

• Facteurs génétiques

Les facteurs diététiques ne sont pas des causes prouvées; cependant, le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) de l'OMS a rapporté une association positive entre la consommation de viande transformée et le cancer de l'estomac (1).

Certains polypes gastriques peuvent dégénérer en cancer. Les polypes inflammatoires peuvent se développer chez des patients qui prennent des AINS et les polypes hyperplasiques fundiques sont fréquents chez le patient qui prend des inhibiteurs de la pompe à protons. Les polypes adénomateux, bien que rares, sont les plus susceptibles de dégénérer en cancer, en particulier lorsqu'ils sont multiples. Un cancer est plus probable si le polype adénomateux mesure > 2 cm de diamètre ou s'il est de type histologique villeux.

Divers facteurs génétiques sont également des facteurs de risque. Le cancer gastrique diffus héréditaire est associé à une mutation du gène cadherin 1 (CDH1) et n'a pas de lésion précurseur. Cette mutation est un trait autosomique dominant à haute pénétrance. Les patients atteints développent habituellement un cancer gastrique à un âge précoce (âge moyen de 38 ans) et ont environ 80% de risque de développer un cancer gastrique sur la vie (2). Les femmes atteintes sont également à haut risque de développer un cancer lobulaire du sein. Les patientes qui ont des antécédents personnels ou familiaux de cancer gastrique diffus et/ou de cancer du sein lobulaire chez plusieurs membres de la famille, en particulier si elles ont été diagnostiquées avant l'âge de 50 ans, doivent être adressées pour des conseils et des tests génétiques. Une gastrectomie prophylactique doit être proposée aux porteurs asymptomatiques de mutation CDH1 entre les âges de 18 et 40 ans (3). La surveillance du cancer du sein par une IRM mammaire annuelle à partir de 30 ans est également recommandée chez les femmes qui ont une mutation de CDH1 (4). Des cas de cancer colorectal ont été rapportés chez les porteurs de mutation de CDH1. Les données sont insuffisantes pour recommander le dépistage du cancer du côlon chez tous les porteurs ou leurs familles; cependant, si un cancer du côlon a été diagnostiqué chez un porteur, les membres de leur famille doivent subir un dépistage du cancer du côlon à partir de 40 ans ou à 10 ans de moins d'âge que lorsque le membre le plus jeune de la famille a été diagnostiqué (4). D'autres syndromes génétiques qui prédisposent au cancer de l'estomac comprennent la polypose adénomateuse familiale, le syndrome de Lynch, le syndrome de polypose juvénile et le syndrome de Peutz-Jeghers.

Les adénocarcinomes gastriques peuvent être classés en fonction de leur aspect macroscopique:

• Saillant: la tumeur est polypoïde ou bourgeonnante.

• Pénétrant: la tumeur est ulcérée.

• Superficiel extensif: la tumeur s'étend vers la muqueuse ou infiltre superficiellement la paroi de l'estomac.

• Linite plastique: la tumeur infiltre la paroi gastrique avec une réaction fibreuse associée qui provoque un aspect rigide de "bouteille en cuir" de l'estomac.

• Divers: la tumeur montre des caractéristiques de ≥ 2 autres types; cette classification est la plus large.

Le pronostic des formes végétantes est meilleur que celui des formes infiltrantes car elles deviennent symptomatiques plus précocement.

Cancer de l'estomac

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Image provided by David M. Martin, MD.

Les symptômes initiaux du cancer de l'estomac ne sont pas spécifiques et se limitent souvent à une dyspepsie évocatrice d'un ulcère gastroduodénal. Les patients et médecins ont tendance à méconnaître ces symptômes ou à traiter le patient pour une dyspepsie peptique.

Plus tard, une satiété précoce peut survenir (impression d'être rassasié après l'ingestion d'une petite quantité de nourriture) si le cancer obstrue la région pylorique ou si l'estomac devient inextensible du fait de la linite plastique. Une dysphagie peut être observée si un cancer de la région cardiale de l'estomac obstrue l'orifice œsophagien. Une perte de poids ou une asthénie, habituellement consécutives à une restriction alimentaire, sont fréquentes. Une hématémèse ou un méléna massifs sont rares, mais une anémie peut s'installer secondairement à un saignement occulte. La tumeur peut parfois se manifester par des symptômes dus aux métastases (p. ex., ictère, ascite ou fractures).

Les signes cliniques peuvent être absents ou limités à l'existence de sang dans les selles. Plus tard au cours de son évolution, on peut retrouver une masse épigastrique; des ganglions ombilicaux, sus-claviculaires gauches ou axillaires gauches; une hépatomégalie; et une masse ovarienne ou rectale. Des métastases pulmonaires, du système nerveux central, ou osseuses peuvent apparaître.

• Endoscopie avec biopsies

• Puis TDM et écho-endoscopie

Le diagnostic différentiel du cancer de l'estomac principal comprend généralement l'ulcère gastroduodénal et ses complications.

Le patient chez qui on suspecte un cancer de l'estomac doit subir une endoscopie avec des biopsies multiples et une cytologie à la brosse. Parfois, une biopsie limitée à la muqueuse peut ne pas mettre en évidence de tissu tumoral s'il est sous-muqueux. Les radiographies, en particulier les examens barytés à double contraste, peuvent montrer des lésions mais permettent rarement de se passer d'une endoscopie ultérieure.

Les patients chez qui un cancer est identifié nécessitent une TDM du thorax et de l'abdomen pour déterminer l'étendue de la propagation de la tumeur. Si la TDM est négative pour les métastases, une écho-endoscopie doit être réalisée afin d'évaluer la profondeur de la tumeur et le niveau d'atteinte des ganglions lymphatiques régionaux. Ce sont les résultats de ce bilan qui déterminent le pronostic et orientent la stratégie thérapeutique.

Il faut réaliser un bilan biologique standard comprenant une NFS, un ionogramme et un bilan hépatique afin de rechercher une anémie, une déshydratation, d'éventuelles métastases hépatiques et évaluer l'état général du patient. Le taux d'antigène carcinoembryonnaire (ACE) doit être dosé avant et après la chirurgie.

• La résection chirurgicale est parfois associée à la chimiothérapie et/ou à la radiothérapie (chimioradiothérapie)

Les décisions thérapeutiques dans le cancer de l'estomac dépendent du stade de la tumeur et des désirs du patient (certains refusent un traitement agressif, voir Directives anticipées).

La chirurgie curative consiste dans l'ablation de la majeure partie (gastrectomie subtotale) ou de tout (gastrectomie totale) de l'estomac et des ganglions lymphatiques adjacents et est raisonnable en cas de maladie limitée à l'estomac et peut-être aux ganglions lymphatiques régionaux (< 50% des patients) (1). Les patients reçoivent souvent une chimiothérapie périopératoire (c'est-à-dire, avant et après la chirurgie) typiquement avec le protocole FLOT (5-fluorouracile, leucovorine, oxaliplatine, docétaxel) (2).

En cas de lymphadénectomie insuffisante ou de maladie ganglionnaire positive ou incomplètement réséquée, la chimiothérapie adjuvante ou la chimioradiothérapie sont parfois utilisées.

L'existence de localisations secondaires ou d'un envahissement ganglionnaire étendu contre-indique la chirurgie curative, et un traitement palliatif doit être entrepris. Cependant, la véritable étendue de la dissémination tumorale n'est souvent reconnue qu'au moment de la chirurgie. Le traitement chirurgical palliatif consiste généralement en la réalisation d'une gastroentérostomie contournant une éventuelle obstruction pylorique et doit être effectué uniquement si la qualité de vie du patient peut être améliorée. Chez les patients qui ne subissent pas de chirurgie, divers protocoles de chimiothérapie combinée (5-fluorouracile, capécitabine, doxorubicine, mitomycine, cisplatine, oxaliplatine, irinotécan, paclitaxel, docétaxel ou leucovorine) peuvent produire une réponse temporaire et seulement une légère amélioration de la survie.

Dans le cas des maladies avancées de tumeurs qui expriment le human epidermal growth factor receptor 2 (HER2, le trastuzumab (un anticorps monoclonal qui cible HER2) ou le ramucirumab (un inhibiteur de l'endothelial growth factor [VEGF]) en association avec la chimiothérapie peuvent être utilisés. L'immunothérapie telle que le pembrolizumab est disponible chez les patients qui ont un cancer gastrique avancé ou métastatique PD-L1 (programmed cell death ligand 1) positifs. Les inhibiteurs de PD-L1 (programmed cell death- receptor 1) (p. ex., nivolumab) sont disponibles en dehors des États-Unis dans les cancers gastriques avancés. La radiothérapie est d'un intérêt limité en cas de métastases.

Le pronostic dépend beaucoup du stade de la maladie, mais est en général défavorable (survie à 5 ans: < 5 à 15%) car la plupart des patients se présentent initialement avec une maladie à un stade avancé. La médiane de survie globale chez des patients bien sélectionnés après une chimiothérapie et une chirurgie périopératoires peut aller jusqu'à 50 mois selon les essais randomisés modernes (1, 2). Si la tumeur est limitée à la muqueuse ou à la sous-muqueuse, la survie à 5 ans peut aller jusqu'à 95% (3). Pour les tumeurs impliquant des ganglions lymphatiques locaux, la survie est corrélée au nombre de ganglions impliqués. Une maladie plus étendue est presque toujours fatale en 6-12 mois.

Les lymphomes gastriques ont un meilleur pronostic (voir Lymphome MALT (Mucosa-Associated Lymphoid Tissue [tissu lymphoïde associé aux muqueuses]) et lymphomes non hodgkiniens).