(Voir aussi la discussion générale sur l'hypercalcémie Hypercalcémie L'hypercalcémie correspond à une calcémie totale > 10,4 mg/dL (> 2,60 mmol/L) ou un calcium sérique ionisé > 5,2 mg/dL (> 1,30 mmol/L). Les principales causes comprennent l'hyperparathyroïdie... en apprendre davantage .)
Étiologie
La cause la plus fréquente de l'hypercalcémie néonatale est
Les causes iatrogènes, sont en général liées à un excès de calcium ou de vitamine D, ou à un défaut d'apports de phosphates, qui peuvent résulter d'une alimentation prolongée avec un lait artificiel mal préparé.
D'autres causes d'hypercalcémie néonatales sont les suivantes
Une hypoparathyroïdie ou une hypocalcémie maternelle peuvent provoquer une hyperparathyroïdie fœtale secondaire, avec des anomalies de la minéralisation osseuse du fœtus (p. ex., ostéopénie).
La nécrose des graisses sous-cutanées (cytostéatonécrose) peut survenir après un traumatisme sévère et provoquer une hypercalcémie qui guérit généralement spontanément.
L'hyperparathyroïdie néonatale est très rare.
Les signes principaux du syndrome de Williams comprend un rétrécissement aortique Rétrécissement aortique Le rétrécissement aortique est la diminution de la surface de la valvule aortique créant un obstacle à l'éjection du sang par le ventricule gauche dans l'aorte au cours de la systole. Les causes... en apprendre davantage 
supravalvulaire, un rétrécissement de l'artère pulmonaire périphérique ou de la valve pulmonaire, une malformation du septum interauriculaire Communication interauriculaire Une communication interauriculaire est une ouverture dans le septum interauriculaire, cause d'un shunt de gauche à droite et d'une augmentation du volume de l'oreillette droite et du ventricule... en apprendre davantage et/ou une malformation du septum ventriculaire Communication interventriculaire Une communication interventriculaire consiste en une ou plusieurs ouvertures dans le septum interventriculaire, ce qui entraîne un shunt entre les 2 ventricules. De grandes communications induisent... en apprendre davantage 
, un rétrécissement de l'artère rénale Sténose et occlusion des artères rénales La sténose des artères rénales est une diminution du flux sanguin dans l'une ou les deux artères rénales principales ou dans leurs branches. L'infarctus rénal est la conséquence d'une interruption... en apprendre davantage 
, des anomalies de l'aorte, un faciès elfique et une hypercalcémie dont la physiopathologie est inconnue; les nourrissons peuvent aussi être petits pour l'âge gestationnel Nourrisson petit pour l'âge gestationnel Le nouveau-né dont le poids est 10e percentile du poids pour son âge gestationnel est considéré comme petit par rapport à son âge gestationnel. Les complications comprennent l'asphyxie périnatale... en apprendre davantage et l'hypercalcémie peut être retrouvée au cours de la petite enfance, disparaissant habituellement vers l'âge de 12 mois.
L'hypercalcémie néonatale idiopathique est un diagnostic d'exclusion et est difficile à différencier du syndrome de Williams et souvent nécessite des tests génétiques.
Symptomatologie
Une symptomatologie d'hypercalcémie néonatale peut être observée lorsque la calcémie totale est > 12 mg/dL (> 3 mmol/L). Ces signes peuvent être une anorexie, un reflux gastro-œsophagien, des nausées, des vomissements, une léthargie, des convulsions ou une irritabilité généralisée, et une HTA. L'autre symptomatologie comprend une constipation, des douleurs abdominales, une déshydratation, une intolérance alimentaire et un retard de croissance. Certains nouveau-nés ont une faiblesse. En cas de cytostéatonécrose, on observe parfois des nodules violacés fermes sur le tronc, les fesses ou les jambes.
Diagnostic
Traitement
Une augmentation importante de la calcémie peut être traitée par administration de sérum physiologique à raison de 20 mL/kg IV plus furosémide 2 mg/kg IV et, si l'hypercalcémie persiste, par des corticostéroïdes et de la calcitonine. Les bisphosphonates sont également de plus en plus utilisés dans ce contexte (p. ex., étidronate par voie orale ou pamidronate IV). Le traitement de la cytostéatonécrose comprend l'utilisation d'une préparation lactée pour nourrissons, pauvre en calcium; une hydratation, du furosémide, de la calcitonine et des corticostéroïdes selon l'importance de l'hypercalcémie.
L'hypercalcémie fœtale liée à une hypoparathyroïdie maternelle peut être simplement surveillée sans traitement spécifique, parce qu'elle guérit généralement spontanément en quelques semaines.
Le traitement des maladies chroniques comprend un régime à faible teneur en calcium et en vitamine D.
