Autoanticorps dans la myosite auto-immune
Auto-anticorps | Signes cliniques |
|---|---|
Syndrome d'antisynthétase* | |
Anti-Jo-1 | Myosite† Maladie pulmonaire interstitielle |
Anti-PL-7 | Maladie pulmonaire interstitielle† Myosite |
Anti-PL-12 | Maladie pulmonaire interstitielle† Myosite |
Anti-EJ | Maladie pulmonaire interstitielle Myosite |
Anti-OJ | Maladie pulmonaire interstitielle Myosite |
Anti-KS | Maladie pulmonaire interstitielle† Myosite |
Anti-Zo | Maladie pulmonaire interstitielle Myosite |
Anti-Ha | Maladie pulmonaire interstitielle Myosite |
Dermatomyosite | |
Anti-Mi-2 | Maladie cutanée grave Répond bien au traitement |
Anti-MDA5 | Syndrome cardiopulmonaire Dermatomyosite amyopathique, papules palmaires |
Anti-TIF1g | Risque accru de cancer |
Anti-NXP-2 | Calcinose sous-cutanée Risque accru de cancer |
Myopathie nécrosante à médiation immunitaire | |
Anti-SRP | Sévère, difficile à traiter |
Anti-HMGCR | Myopathie à médiation immunitaire associée à une statine (peut rarement être présente sans exposition préalable aux statines prescrites) |
Myosite à corps d'inclusion | |
5'-Nucléotidase 1A cytosolique | Myosite à corps d'inclusion |
*Tous ces auto-anticorps peuvent être présents chez des patients présentant des formes complètes ou incomplètes de syndrome antisynthétase. Les caractéristiques du syndrome des antisynthétases comprennent la fièvre, l'arthrite non érosive, la maladie pulmonaire interstitielle, l'hyperkératose de la face radiale des doigts (mains du mécanicien) et syndrome de Raynaud. L'éruption de la dermatomyosite peut ou non être présente. Les patients porteurs d'anticorps du syndrome des antisynthétases et des maladies musculaires peuvent présenter des signes de dermatomyosite ou de polymyosite. †Cette fonctionnalité est plus importante. Modified from Mammen A: Autoimmune Muscle Disease. Dans Handbook of Clinical Neurology, edited by SJ Pittock and A Vincent. Elsevier BV, 2016, pp. 467–484. doi:10.1016/B978-0-444-63432-0.00025-6 | |