Bejel, Pinta et Pian

ParLarry M. Bush, MD, FACP, Charles E. Schmidt College of Medicine, Florida Atlantic University;
Maria T. Vazquez-Pertejo, MD, FACP, Wellington Regional Medical Center
Vérifié/Révisé nov. 2022
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Le bejel, la pinta et le pian (tréponématoses endémiques) sont des infections à spirochètes chroniques, tropicales et non vénériennes, transmises par contact corporel. Les symptômes du bejel sont des lésions muqueuses et des lésions cutanées, suivies de gommes osseuses et cutanées. Le pian entraîne des périostites et des lésions dermiques. Les lésions de la pinta sont confinées au derme. Le diagnostic est clinique et épidémiologique. Le traitement repose sur l'azithromycine.

La famille des spirochètes est caractérisée par la forme hélicoïdale des bactéries. Les spirochètes pathogènes comprennent Treponema, Leptospira, et Borrelia. Treponema et Leptospira sont trop fins pour être vus en microscopie à fond clair, mais sont clairement visibles en microscopie à fond noir ou de phase. Borrelia sont plus épais et peuvent également être colorés et vus en microscopie à fond clair.

Les agents causaux du bejel, du pinta et du pian sont

  • Bejel: Treponema pallidum subsp endemicum

  • Yaws: T. pallidum subspp pertenue

  • Pinta: Treponema carateum

Ces espèces de Treponema sont morphologiquement et sérologiquement indissociables de l'agent de la syphilis, T. pallidum subsp pallidum. Comme la syphilis, l'évolution classique des symptômes est une lésion initiale cutanéomuqueuse suivie de lésions secondaires diffuses, puis d'une période de latence et enfin d'une maladie destructrice tardive.

La transmission se fait par contact cutané étroit, sexuel ou non, principalement entre enfants vivant dans de mauvaises conditions d'hygiène.

Le bejel (syphilis endémique) est principalement présent dans les régions chaudes et sèches de Méditerranée orientale et d'Afrique de l'Ouest saharienne. La transmission se fait par contact oral ou par partage de la vaisselle.

Le pian (framboesia ou frambesia) est la tréponématose endémique la plus répandue et se développe dans les régions équatoriales humides. La transmission nécessite un contact direct avec la peau et est favorisée par un traumatisme cutané.

La pinta, qui a une distribution géographique plus limitée, apparaît chez les indigènes du Mexique, d'Amérique centrale et du Sud et n'est pas très contagieuse. La transmission nécessite probablement un contact avec la peau lésée.

Contrairement à T. pallidum subspp pallidum, d'autres sous-espèces tréponémiques humaines ne sont pas transmises par le sang ou par voie transplacentaire.

Symptomatologie du Bejel, de la Pinta et du Pian

Le bejel débute dans l'enfance par une plaque localisée (habituellement sur la muqueuse buccale) qui peut passer inaperçue ou comme une stomatite des angles de la bouche. Ces lésions indolores peuvent disparaître spontanément, mais sont généralement suivies de lésions papulosquameuses et papuleuses érosives du tronc et des membres qui sont semblables au pian. La périostite des jambes est fréquente. Plus tard, se développent des lésions gommeuses du nez et du voile du palais.

Le pian, après une période d'incubation de plusieurs semaines, se manifeste par une papule rouge au niveau du site d'inoculation qui augmente de volume, s'érode et forme un ulcère (pian primaire). La surface ressemble à une fraise et l'exsudat est riche en spirochètes. Les ganglions lymphatiques régionaux peuvent être augmentés de volume et sensibles à la palpation. La lésion guérit mais est suivie, après des mois à un an par des éruptions successives généralisées qui ressemblent à la lésion primitive (pian secondaire). Ces lésions se développent souvent dans les zones humides de l'aisselle, les plis cutanés et les muqueuses; ils guérissent lentement et peuvent réapparaître. Des lésions kératosiques peuvent se développer sur la plante des pieds et être à l'origine d'ulcérations douloureuses (pian crabe). Cinq à 10 ans plus tard, des lésions destructrices (pian tertiaire) peuvent se développer; elles comprennent les éléments suivants:

  • Périostite (en particulier du tibia)

  • Exostoses proliférantes de la partie nasale de l'os maxillaire (goundou)

  • Nodules juxta-articulaires

  • Lésions cutanées gommeuses

  • En fin de compte, ulcères du visage mutilant, en particulier autour du nez (gangosa)

Stades du pian
Pian primaire
Pian primaire
Le pian primaire se manifeste par une grande papule ou des papillomes jaunes au niveau du site d'inoculation. Les papul... en apprendre davantage

Top image courtesy of Dr. Peter Perine via the Public Health Image Library of the Centers for Disease Control and Prevention. Bottom image courtesy of K McLennon, Tulane University Medical School, via the Public Health Image Library of the Centers for Disease Control and Prevention.

Pian secondaire
Pian secondaire
Après la guérison de la lésion de pian primaire, une éruption généralisée de granulomes mous sur le visage, les extrémi... en apprendre davantage

Top image courtesy of Dr. Peter Perine via the Public Health Image Library of the Centers for Disease Control and Prevention. Bottom image courtesy of Dr. Susan Lindsley via the Public Health Image Library of the Centers for Disease Control and Prevention.

Pian, tertiaire
Pian, tertiaire
Environ 10% des patients non traités développent un pian tertiaire, qui provoque des lésions défigurantes des os et des... en apprendre davantage

Image courtesy of Dr. Peter Perine via the Public Health Image Library of the Centers for Disease Control and Prevention.

Les lésions de la pinta sont confinées au derme. Elles débutent au point d'inoculation par de petites papules qui augmentent de volume et deviennent hyperkératosiques; elles se développent surtout sur les membres, le visage et le cou. Après 3 à 9 mois, d'autres lésions épaissies et plates (pintides) apparaissent sur tout le corps et sur les proéminences osseuses. Plus tard, certaines lésions deviennent gris-bleues, se dépigmentent, rappelant le vitiligo. Les lésions de la pinta persistent généralement en l'absence de traitement.

Diagnostic du Bejel, de la Pinta et du Pian

  • Bilan clinique

Le diagnostic des tréponématoses endémiques repose sur l'aspect caractéristique des lésions chez les patients venant de zones d'endémie.

Les tests sérologiques de la syphilis, tréponémiques et non tréponémiques (test du VDRL [Venereal Disease Research Laboratory], rapid plasma reagin [RPR], et les tests d'immunofluorescence absorbée [FTA-ABS]) sont positifs; le diagnostic différentiel avec la syphilis vénérienne est donc clinique. L'examen des lésions précoces au microscope à fond noir montre souvent des spirochètes qui ne peuvent être différenciés de T. pallidum subspp pallidum.

Traitement du bejel, de la pinta et du pian

  • Azithromycine

Une dose d'azithromycine 30 mg/kg par voie orale (maximum 2 g) est le traitement recommandé en cas de tréponématoses endémiques actives. Une alternative chez les patients qui ne tolèrent pas l'azithromycine est une dose unique de pénicilline benzathine 1,2 million d'unités IM chez les patients de 10 ans et plus et 600 000 unités IM chez les enfants de moins de 10 ans (1). Doxycycline 100 mg par voie orale 2 fois/jour pendant 14 jours est une autre alternative.

Le contrôle de la santé publique comprend le dépistage actif des cas et le traitement de la famille et des contacts étroits par la benzathine pénicilline ou la doxycycline pour prévenir le développement de l'infection.

Référence pour le traitement

  1. 1. Giacani L, Lukehart SA: The endemic treponematoses. Clin Microbiol Rev 27(1):89–115, 2014. doi: 10.1128/CMR.00070-13

Points clés

  • Les Treponema, cause du bejel, de la pinta et du pian, sont morphologiquement et sérologiquement impossibles à distinguer de l'agent de la syphilis, T. pallidum subspp pallidum.

  • La transmission de la maladie se fait par contact étroit, en général entre enfants vivant dans de mauvaises conditions d'hygiène.

  • Comme la syphilis, l'évolution classique des symptômes est une lésion initiale cutanéomuqueuse suivie de lésions secondaires diffuses, puis d'une période de latence et enfin d'une maladie destructrice tardive.

  • Les tests sérologiques de la syphilis (dont les tests d'immunofluorescence d'absorption tréponémiques) sont positifs; la différenciation avec la syphilis vénérienne est clinique.

  • Administrer une dose d'azithromycine 30 mg/kg par voie orale (maximum 2 g), une dose de pénicilline benzathine IM (dose fonction de l'âge) ou 2 semaines de doxycycline 100 mg par voie orale 2 fois/jour.

  • Traiter les contacts étroits par des antibiotiques.

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