(Voir aussi Revue générale de la diminution de l'érythropoïèse Revue générale de la diminution de l'érythropoïèse Une anémie (diminution du nombre de globules rouges), de la teneur en hémoglobine (Hb) ou de l'hématocrite (Hte) peut résulter d'une diminution de la production des globules rouges (érythropoïèse)... en apprendre davantage .)
Ces termes descriptifs utilisés dans cette anémie peuvent être source de confusion. La myélofibrose, qui est le remplacement de la moelle par des bandes de tissu fibreux, peut être idiopathique (primitive) ou secondaire. La myélofibrose primitive Myélofibrose primitive La myélofibrose primitive est une syndrome myéloprolifératif chronique, caractérisé par une fibrose médullaire, une splénomégalie et une anémie avec des érythroblastes circulants et des globules... en apprendre davantage , est un défaut des cellules-souches dans lequel la fibrose est secondaire à d'autres événements médullaires hématopoïétiques. La myélosclérose correspond à une formation d'os qui accompagne parfois la myélofibrose. La métaplasie myéloïde correspond à une hématopoïèse extramédullaire, dans le foie, la rate ou les ganglions lymphatiques qui peuvent accompagner une myélophtisie de toute cause. Un ancien terme, la métaplasie myéloïde agnogénique, correspond à une myélofibrose primitive avec ou sans métaplasie myéloïde.
Étiologie de l'anémie myélophthisique
La cause la plus fréquente de l'anémie myélophthisique est
Les cancers les plus souvent impliqués sont ceux du sein ou de la prostate; moins souvent les cancers du rein, du poumon, des surrénales ou de la thyroïde sont en cause. L'hématopoïèse extramédullaire tend à être modeste.
D'autres causes sont les syndromes myéloprolifératifs tels que: la myélofibrose primitive Myélofibrose primitive La myélofibrose primitive est une syndrome myéloprolifératif chronique, caractérisé par une fibrose médullaire, une splénomégalie et une anémie avec des érythroblastes circulants et des globules... en apprendre davantage ou une évolution de la polyglobulie essentielle Polyglobulie essentielle La polyglobulie essentielle est une néoplasie myéloproliférative chronique caractérisée par une augmentation des globules rouges morphologiquement normaux (sa caractéristique principale), mais... en apprendre davantage ou une thrombocytémie essentielle Thrombocytémie essentielle La thrombocytémie essentielle est une néoplasie myéloproliférative caractérisée par une augmentation du nombre de plaquettes, une hyperplasie mégacaryocytaire et une tendance thrombotique hémorragique... en apprendre davantage , des maladies granulomateuses, et des maladies du stockage des lipides telles que la maladie de Gaucher Maladie de Gaucher La maladie de Gaucher est une sphingolipidose, un trouble héréditaire du métabolisme, résultant d'un déficit en glucocérébrosidase, entraînant le dépôt de glucocérébroside et de ses composants... en apprendre davantage ou d'autres causes de fibrose médullaire.
La diminution du tissu hématopoïétique fonctionnel en raison de l'infiltration de la moelle osseuse est la principale cause de l'anémie.
Symptomatologie de l'anémie myélophthisique
Une métaplasie myéloïde peut entraîner une splénomégalie, en particulier en cas de maladies de surcharge. Dans les cas graves, les symptômes de l'anémie et ceux de la maladie sous-jacente peuvent être présents. Une splénomégalie massive peut entraîner une pression abdominale, une satiété précoce, une cachexie, une hypertension portale Hypertension portale L'hypertension portale est une pression élevée dans la veine porte. L'hypertension portale est causée le plus souvent par une cirrhose (dans les pays développés), la schistosomiase (bilharziose)... en apprendre davantage et une douleur de l'hypochondre gauche; une hépatomégalie peut être présente. L'hépatosplénomégalie est rare en cas de myélofibrose due à des tumeurs malignes.
Diagnostic de l'anémie myélophthisique
Une anémie myélophthisique est suspectée chez les patients présentant une anémie normocytaire, en particulier lorsqu'une splénomégalie ou un cancer potentiel sous-jacent sont présents. Si elle est suspectée, un frottis périphérique Frottis de sang périphérique L'anémie est une diminution du nombre de globules rouges (mesurés par la numération des globules rouges ou le contenu en hémoglobine des globules rouges). Chez l'homme, l'anémie est définie... en apprendre davantage 
doit être effectué, car un schéma leucoérythroblastique (cellules myéloïdes et érythroïdes immatures telles que les myélocytes et les métamyélocytes et les normoblastes ou d'autres globules rouges nucléés) est en faveur d'une anémie myélophthisique. L'hématopoïèse extramédullaire ou la destructuration des sinusoïdes médullaires provoquent la libération de cellules myéloïdes immatures et de globules rouges nucléés en périphérie. Des globules rouges de forme anormale, typiquement en forme de larmes (dacrocytes), sont également observés.
L'anémie, le plus souvent modérée à grave, est typiquement normochrome, mais peut être légèrement macrocytaire. La morphologie des globules rouges peut montrer une variation extrême (anisocytose et poïkilocytose) de la taille et de la forme. La numération des globules blancs peut varier. La numération plaquettaire est souvent faible, et les plaquettes sont souvent de grande taille et de forme bizarre.
Bien que l'examen du sang périphérique puisse être évocateur, le diagnostic nécessite généralement l'examen de moelle osseuse Myélogramme et biopsie de moelle osseuse L'anémie est une diminution du nombre de globules rouges (mesurés par la numération des globules rouges ou le contenu en hémoglobine des globules rouges). Chez l'homme, l'anémie est définie... en apprendre davantage . Les indications comprennent un motif leucoérythroblastique et une splénomégalie inexpliquée. La moelle peut être difficile à aspirer; une biopsie médullaire est généralement nécessaire. Les signes varient selon la maladie sous-jacente. L'érythropoïèse est normale ou augmentée dans certains cas. Une hématopoïèse peut être présente dans la rate et le foie.
Les rx peuvent révéler des lésions osseuses (myélosclérose) caractéristiques de la myélofibrose de longue date ou d'autres modifications osseuses (c'est-à-dire, des lésions ostéoblastiques ou lytiques d'une tumeur), qui font évoquer la cause de l'anémie.
Traitement de l'anémie myélophthisique
Le trouble sous-jacent est traité. Le traitement est symptomatique par des transfusions Produits sanguins Le sang total permet d'améliorer la capacité du transport d'oxygène, favorise l'expansion du volume sanguin circulant et le remplacement des facteurs de la coagulation. Il était auparavant recommandé... en apprendre davantage .
Points clés de l'anémie myélophthisique
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Une anémie myélophthisique est une anémie normocytaire normochrome qui se produit lorsque l'espace médullaire normal est infiltré et remplacé par des cellules non hématopoïétiques ou anormales.
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La cause la plus fréquente est le remplacement de la moelle osseuse par le cancer métastatique; d'autres causes sont les troubles myéloprolifératifs, les maladies granulomateuses, et les maladies de stockage des lipides.
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Il faut suspecter une anémie myélophthisique chez des patients atteints d'anémie normocytaire et qui ont des signes caractéristiques sur le frottis de sang périphérique, en particulier chez ceux qui ont une splénomégalie ou un trouble causal connu; confirmer par un examen de la moelle osseuse.
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Traiter la cause et transfuser au besoin.
