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Présentation des saignements causés par des vaisseaux sanguins anormaux

Par

David J. Kuter

, MD, DPhil, Harvard Medical School

Dernière révision totale mai 2020| Dernière modification du contenu mai 2020
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Les saignements peuvent être dus à des anomalies dans

Le collagène est une protéine importante pour le maintien de vaisseaux sanguins solides dans l’organisme. Lorsque le collagène est anormal ou que des substances anormales circulant dans le sang pénètrent dans la paroi des vaisseaux sanguins, les vaisseaux s’affaiblissent et un saignement peut survenir.

Les vaisseaux sanguins fragiles provoquent un saignement sous la peau, qui se traduit par de petites taches rouges, violacées ou brunes sur la peau (pétéchies), des imperfections ou des ecchymoses rouges ou violacées (purpura) et des bleus. La plupart des troubles provoqués par des vaisseaux sanguins fragiles ne provoquent pas de perte de sang importante. Le trouble génétique appelé télangiectasie hémorragique héréditaire Télangiectasie hémorragique héréditaire (THH) La télangiectasie hémorragique héréditaire est un trouble héréditaire dans lequel les vaisseaux sanguins sont déformés, ce qui les fragilise et augmente leur tendance à saigner. Les vaisseaux... en apprendre davantage Télangiectasie hémorragique héréditaire (THH) est une exception.

Des anomalies du collagène dans les vaisseaux sanguins peuvent être observées chez les personnes atteintes de scorbut Carence en vitamine C Dans les pays industrialisés, la carence en vitamine C peut être due à un régime pauvre en vitamine C, mais la carence sévère (provoquant le scorbut) est rare. Cette carence peut être causée... en apprendre davantage (dû à un manque de vitamine C dans l’alimentation), du syndrome d’Ehlers-Danlos Syndrome d’Ehlers-Danlos Le syndrome d’Ehlers-Danlos est une maladie héréditaire rare du tissu conjonctif qui aboutit à une souplesse anormale des articulations, une peau très élastique et des tissus fragilisés. Ce... en apprendre davantage Syndrome d’Ehlers-Danlos et d’autres maladies héréditaires rares du tissu conjonctif, dont le syndrome de Marfan Syndrome de Marfan Le syndrome de Marfan est une maladie héréditaire rare du tissu conjonctif qui provoque des anomalies oculaires, osseuses, cardiaques, vasculaires, pulmonaires et au niveau du système nerveux... en apprendre davantage Syndrome de Marfan , l’ostéogenèse imparfaite Ostéogenèse imparfaite L’ostéogenèse imparfaite est une maladie héréditaire affectant la formation des os qui les rend extrêmement fragiles. Les symptômes habituels comprennent des os fragilisés qui se fracturent... en apprendre davantage Ostéogenèse imparfaite et le pseudoxanthome élastique Pseudoxanthome élastique Le pseudoxanthome élastique est une pathologie héréditaire rare du tissu conjonctif qui entraîne des anomalies cutanées, ophtalmiques et vasculaires. Le tissu conjonctif est un tissu résistant... en apprendre davantage Pseudoxanthome élastique ; celles-ci entraînent un risque accru de saignement dans ces maladies.

Les vaisseaux sanguins peuvent également être affaiblis par des dépôts de protéines anormales dans leurs parois Troubles des protéines entraînant des ecchymoses ou des saignements Les affections qui entraînent une protéine anormale ou une quantité anormale de certaines protéines normales dans le sang peuvent fragiliser les vaisseaux sanguins. Lorsque ces vaisseaux fragiles... en apprendre davantage Troubles des protéines entraînant des ecchymoses ou des saignements , comme cela se produit dans l’amylose Amylose L’amylose est une maladie rare dans laquelle des protéines anormalement repliées forment des fibrilles amyloïdes qui s’accumulent dans différents tissus et organes, menant parfois à une dysfonction... en apprendre davantage Amylose , la cryoglobulinémie Cryoglobulinémie Les affections qui entraînent une protéine anormale ou une quantité anormale de certaines protéines normales dans le sang peuvent fragiliser les vaisseaux sanguins. Lorsque ces vaisseaux fragiles... en apprendre davantage Cryoglobulinémie et le purpura hypergammaglobulinémique Purpura hypergammaglobulinémique Les affections qui entraînent une protéine anormale ou une quantité anormale de certaines protéines normales dans le sang peuvent fragiliser les vaisseaux sanguins. Lorsque ces vaisseaux fragiles... en apprendre davantage Purpura hypergammaglobulinémique , ou par une inflammation comme dans la vascularite auto-immune. Par exemple, les saignements peuvent être une des caractéristiques principales de la vascularite associée à l’immunoglobuline A Vascularite associée à l’immunoglobuline A La vascularite associée à l’immunoglobuline A (anciennement « purpura de Henoch-Schönlein ») est une inflammation principalement des petits vaisseaux sanguins qui survient le plus souvent chez... en apprendre davantage Vascularite associée à l’immunoglobuline A , une inflammation des petits vaisseaux sanguins fréquente pendant l’enfance.

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