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Angiofibromas Juveniles

Por

Udayan K. Shah

, MD, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University

Última modificación del contenido sep. 2020
Información: para pacientes

Los angiofibromas juveniles son raros y benignos y pueden desarrollarse en la nasofaringe. El diagnóstico se realiza con estudios por imágenes. El tratamiento es la extirpación.

Los angiofibromas juveniles son más comunes entre los varones adolescentes. Son vasculares y crecen lentamente. Se pueden propagar en las órbitas o bóveda craneal o reaparecer después del tratamiento.

Signos y síntomas

Los síntomas comunes de los angiofibromas juveniles incluyen obstrucción nasal y epistaxis (a veces grave, generalmente unilateral). El tumor puede causar hinchazón de la cara, ojos saltones, o desfiguración o masa nasal.

Diagnóstico

  • TC y RM

El diagnóstico de angiofibromas juveniles generalmente requiere TC y RM.

A menudo se hace angiografía para poder embolizar los vasos tumorales antes de la cirugía.

Debido a que la incisión el tumor puede causar hemorragias severas, se evita la biopsia incisional.

Tratamiento

  • Extirpación y algunas veces radioterapia

El tratamiento de los angiofibromas juveniles es la resección. La radioterapia se utiliza a veces como adyuvante, sobre todo si la escisión completa es difícil o imposible, o si el tumor reaparece.

Información: para pacientes
NOTA: Esta es la versión para profesionales. PÚBLICO GENERAL: Hacer clic aquí para obtener la versión para público general.
© 2021 Merck Sharp & Dohme Corp., una subsidiaria de Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, EE. UU.
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