Los angiofibromas juveniles son tumores raros y benignos que pueden desarrollarse en la nasofaringe. El diagnóstico se realiza con estudios por imágenes. El tratamiento es la extirpación.
Los angiofibromas juveniles son más comunes entre los varones adolescentes. Son vasculares y crecen lentamente. Se pueden propagar en las órbitas o bóveda craneal o reaparecer después del tratamiento.
Signos y síntomas de los angiofibromas juveniles
Los síntomas comunes de los angiofibromas juveniles incluyen obstrucción nasal y epistaxis (a veces grave, generalmente unilateral). El tumor puede causar hinchazón de la cara, ojos saltones, o desfiguración o masa nasal.
Diagnóstico de angiofibromas Juveniles
TC y RM
El diagnóstico de angiofibromas juveniles generalmente requiere TC y RM.
A menudo se hace angiografía para poder embolizar los vasos tumorales antes de la cirugía.
Debido a que la incisión el tumor puede causar hemorragias severas, se evita la biopsia incisional.
Tratamiento de los angiofibromas juveniles
Extirpación y algunas veces radioterapia
El tratamiento de los angiofibromas juveniles es la resección. La radioterapia se utiliza a veces como adyuvante, sobre todo si la escisión completa es difícil o imposible, o si el tumor reaparece.
