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Mastocitosis

Por

Peter J. Delves

, PhD, University College London, London, UK

Última revisión completa jul. 2019
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Datos clave
NOTA: Esta es la versión para el público general. MÉDICOS: Hacer clic aquí para la versión para profesionales
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La mastocitosis es una acumulación inusual de mastocitos en la piel y, en ocasiones, en otras partes del cuerpo.

  • Se pueden tener placas y bultos pruriginosos, rubor, malestar digestivo y, en ocasiones, dolor óseo o reacciones anafilácticas y anafilactoides.

  • Los síntomas indican el diagnóstico, que se confirma mediante una biopsia de la piel o de la médula ósea.

  • Si la mastocitosis afecta solo a la piel, se puede resolver sin tratamiento, pero si afecta otras partes del cuerpo, es incurable.

  • Los antihistamínicos alivian el prurito, y los bloqueantes de la histamina (H2), el malestar digestivo.

  • Es conveniente que las personas con mastocitosis tengan siempre a mano una jeringa autoinyectable con epinefrina (adrenalina) para tratar de urgencia las reacciones anafilácticas o anafilactoides.

La mastocitosis es poco frecuente. Se diferencia de las reacciones alérgicas típicas porque es más crónica que episódica.

La mastocitosis es consecuencia del mayor número de mastocitos que se acumulan en los tejidos a lo largo de varios años. Los mastocitos forman parte del sistema inmunitario y normalmente están presentes en muchos tejidos del cuerpo, especialmente la piel, los pulmones y la membrana intestinal. Los mastocitos producen histamina, una sustancia que interviene en las reacciones alérgicas y en la producción del ácido gástrico. La concentración de histamina aumenta debido al mayor número de mastocitos. La histamina puede causar muchos síntomas, incluso problemas digestivos.

Algunas personas tienen una mutación genética que da lugar a este trastorno, pero en ocasiones no se conoce la causa.

Tipos de mastocitosis

La mastocitosis afecta sobre todo a la piel (en cuyo caso se denomina mastocitosis cutánea) o a otras partes del cuerpo (mastocitosis sistémica)

  • Mastocitosis cutánea: la mastocitis cutánea suele presentarse en los niños. De forma ocasional, los mastocitos se acumulan en una masa única en la piel (mastocitoma), generalmente antes de los 6 meses de edad. Con más frecuencia, los mastocitos se congregan en muchas zonas de la piel, donde forman pequeñas máculas (manchas) y bultos de color pardo (lo que se denomina urticaria pigmentosa). La urticaria pigmentosa solo en pocas ocasiones evoluciona a mastocitosis sistémica en los niños, pero puede hacerlo con mayor frecuencia en los adultos.

  • Mastocitosis sistémica: la mastocitosis sistémica suele presentarse en los adultos. Habitualmente los mastocitos se acumulan en la médula ósea (donde se producen las células sanguíneas). A menudo también se acumulan en la piel, el estómago, el intestino, el hígado, el bazo y los ganglios linfáticos. Los órganos siguen funcionando, aunque con una pequeña disfunción. Pero si se acumulan muchos mastocitos en la médula ósea, disminuye la producción de células sanguíneas y pueden llegar a aparecer trastornos hemáticos graves, como la leucemia. La acumulación abundante de mastocitos en los órganos altera su funcionamiento. Los problemas que genera son potencialmente mortales.

Imágenes de urticaria pigmentosa

Síntomas

La presencia de un único mastocitoma puede no provocar ningún síntoma.

Las máculas y los bultos pueden ser pruriginosos, sobre todo, si se frotan o se rascan. El picor puede empeorar por lo siguiente:

  • Cambios de temperatura

  • Contacto con la ropa u otros materiales

  • Uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE)

  • Consumo de bebidas calientes, alimentos picantes o alcohol.

  • Ejercicio

Frotar o rascar las máculas provoca urticaria y enrojecimiento de la piel.

Suele aparecer rubor.

Se forman úlceras pépticas a causa de la elevada producción de histamina, que estimula la secreción excesiva de ácido gástrico. Las úlceras causan dolor de estómago, además de náuseas, vómitos y diarrea crónica. Si el hígado y el bazo no funcionan de forma adecuada y, por lo tanto, se acumula líquido en el abdomen, este puede aumentar de tamaño.

Si la médula ósea se ve afectada, también aparece dolor óseo.

Las personas con mastocitosis pueden mostrarse irritables, deprimidas o de mal humor.

Puede haber reacciones generalizadas. En presencia de mastocitosis sistémica, las reacciones generalizadas tienden a ser graves. Consisten en reacciones anafilácticas y anafilactoides, que causan desmayo y un descenso en la presión sanguínea con riesgo de muerte (choque o shock). Las reacciones anafilactoides son semejantes a las anafilácticas, pero no las desencadena ningún alérgeno.

La mastocitosis sistémica puede afectar a la médula ósea, y hasta un 30% de los adultos con este trastorno presenta neoplasias malignas, sobre todo, eucemias mieloides. En estas personas, la esperanza de vida puede verse reducida.

Diagnóstico

  • Evaluación médica

  • Biopsia

  • A veces, análisis de sangre para descartar otros trastornos

Se sospecha mastocitosis de acuerdo con los síntomas, sobre todo, si al rascar las máculas, aparecen ronchas y enrojecimiento.

La biopsia confirma el diagnóstico de mastocitosis. Se suele extraer una muestra de tejido cutáneo, que se examina al microscopio para detectar la presencia de mastocitos. En algunos casos la muestra se obtiene de la médula ósea.

Si el diagnóstico es incierto, los médicos pueden hacer lo siguiente:

  • Análisis de sangre y de orina para medir la concentración de sustancias relacionadas con los mastocitos: si la concentración es elevada, se confirma el diagnóstico de mastocitosis sistémica.

  • Análisis de sangre y de orina para descartar otros trastornos que causan síntomas similares

  • Una gammagrafía ósea

  • Pruebas para detectar la mutación genética presente en muchas personas con mastocitosis

  • Biopsia (usando un endoscopio) para determinar si el número de mastocitos en el aparato digestivo es anormalmente elevado

Tratamiento

  • Medicamentos para aliviar los síntomas

  • En la mastocitosis sistémica agresiva, otros fármacos, como el interferón, o cirugía, como la esplenectomía

Un mastocitoma único puede desaparecer de forma espontánea.

El prurito debido a mastocitosis cutánea puede tratarse con antihistamínicos. En los niños, no es necesario administrar ningún otro tratamiento. Si los adultos presentan prurito y erupciones, se les puede aplicar en la piel psolarén (un fármaco que hace que la piel se vuelva más sensible a la luz ultravioleta) más luz ultravioleta o cremas con corticoesteroides.

La mastocitosis sistémica no tiene cura, pero los síntomas pueden controlarse con bloqueantes de la histamina H1 y H2. Los bloqueantes H1 (llamados comúnmente antihistamínicos) pueden aliviar el prurito. Los bloqueantes H2 reducen la producción de ácido en el estómago y así alivian los síntomas causados por las úlceras pépticas y ayudan a sanar las úlceras. El cromoglicato administrado por vía oral contribuye a aliviar los problemas digestivos y el dolor óseo. La aspirina (ácido acetilsalicílico) alivia el rubor, pero a veces empeora otros síntomas. A los niños no se les da aspirina (ácido acetilsalicílico) debido al riesgo de síndrome de Reye.

Si la mastocitosis sistémica es agresiva, el interferón alfa, administrado mediante inyección subcutánea una vez por semana, reduce los efectos de la enfermedad sobre la médula ósea. También pueden administrarse corticoesteroides (prednisona, por ejemplo) por vía oral, pero solo durante un breve periodo. Cuando se administran corticoesteroides por vía oral durante más de 3 o 4 semanas, pueden producir muchos efectos secundarios, a veces graves.

Si se acumulan mastocitos en el bazo, se debe extirpar este órgano.

Si aparece leucemia, se recurre al tratamiento con fármacos quimioterápicos (como la daunomicina, el etopósido y la mercaptopurina).

Las personas que sufren mastocitosis sistémica deben llevar siempre consigo una jeringa autoinyectable con epinefrina (adrenalina) para tratar de urgencia las reacciones anafilácticas o anafilactoides.

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