Los angiofibromas juveniles son más comunes entre los varones adolescentes. Son vasculares y crecen lentamente. Se pueden propagar en las órbitas o bóveda craneal o reaparecer después del tratamiento.
Signos y síntomas de los angiofibromas juveniles
Los síntomas comunes de los angiofibromas juveniles incluyen obstrucción nasal y epistaxis (a veces grave, generalmente unilateral). El tumor puede causar hinchazón de la cara, ojos saltones, o desfiguración o masa nasal.
Diagnóstico de angiofibromas Juveniles
TC y RM
El diagnóstico de angiofibromas juveniles generalmente requiere TC y RM.
A menudo se hace angiografía para poder embolizar los vasos tumorales antes de la cirugía.
Debido a que la incisión el tumor puede causar hemorragias severas, se evita la biopsia incisional.
Tratamiento de los angiofibromas juveniles
Extirpación y algunas veces radioterapia
El tratamiento de los angiofibromas juveniles es la resección. La radioterapia se utiliza a veces como adyuvante, sobre todo si la escisión completa es difícil o imposible, o si el tumor reaparece.