El hígado es el sitio principal del metabolismo de los fármacos (1). Aunque los fármacos suelen inactivarse al ser metabolizados, los metabolitos de algunos de ellos presentan actividad farmacológica, a veces incluso mayor que la de su precursor. Una sustancia inactiva o débilmente activa que da lugar a un metabolito activo se denomina profármaco, en especial si el profármaco ha sido diseñado específicamente para liberar la fracción activa de manera más eficaz.
Los fármacos pueden ser metabolizados por oxidación, reducción, hidrólisis, hidratación, conjugación, condensación o isomerización; sea cual fuere la vía elegida, el objetivo es facilitar su excreción. Existen enzimas metabólicas en muchos tejidos, pero son especialmente abundantes en el hígado.
La velocidad del metabolismo de los fármacos no es igual en todos los individuos. Algunos pacientes metabolizan un fármaco tan rápidamente que no se alcanzan concentraciones sanguíneas y tisulares terapéuticamente eficaces; en otros pacientes, el metabolismo puede ser tan lento que las dosis habituales tienen efectos tóxicos. La velocidad del metabolismo de los fármacos en los distintos individuos depende de factores genéticos, enfermedades concomitantes (especialmente las enfermedades hepáticas crónicas y la insuficiencia cardíaca avanzada) e interacciones farmacológicas (sobre todo las que implican inducción o inhibición del metabolismo).
En muchos casos, el metabolismo de los fármacos comprende dos fases.
En las reacciones de fase I se forma, modifica o elimina (oxidación, reducción o hidrólisis) un grupo funcional; estas reacciones no son de carácter sintético.
Las reacciones de fase II consisten en la conjugación con sustancias endógenas (p. ej., ácido glucurónico, sulfato, glicina); estas reacciones son de carácter sintético.
Los metabolitos que se forman en las reacciones sintéticas son más polares y por lo tanto más fáciles de excretar por vía renal (en la orina) o hepática (en la bilis) que los que lo hacen en las reacciones no sintéticas. Algunos fármacos sólo experimentan reacciones de fase I o de fase II; por lo tanto, la numeración de las fases es una clasificación funcional, no secuencial.
Los transportadores hepáticos de fármacos están presentes en todas las células del parénquima hepático y afectan la disposición, el metabolismo y la eliminación hepática del fármaco (1, 2). Los 2 tipos principales de transportadores son:
Ingreso, en el que se translocan moléculas en el hígado
Egreso, que media la excreción de fármacos en la sangre o la bilis
Los polimorfismos genéticos pueden afectar de manera variable la expresión y la función de los transportadores hepáticos de fármacos, lo que altera potencialmente la susceptibilidad del paciente a los efectos adversos de los fármacos, incluida la lesión hepática inducida por fármacos. Por ejemplo, las personas tratadas con estatinas para la hipercolesterolemia y que portan ciertos genotipos de transportadores presentan niveles sanguíneos elevados de estatinas y son más susceptibles a la miopatía inducida por estatinas (1, 2).
(Véase también Generalidades sobre la farmacocinética).
Frecuencia
La velocidad del metabolismo de casi todos los fármacos a través de cualquier vía tiene un límite máximo (limitación de la capacidad). Sin embargo, a las concentraciones terapéuticas de la mayoría de los fármacos, sólo se encuentra ocupada una pequeña fracción de los sitios metabólicos enzimáticos, por lo que la velocidad del metabolismo aumenta al hacerlo la concentración del fármaco. Esto se denomina eliminación (o cinética) de primer orden, en la que la velocidad de metabolismo del fármaco es una fracción constante del fármaco que permanece en el organismo (es decir, el fármaco presenta una semivida específica).
Por ejemplo, si en el instante cero el organismo contiene 500 mg del fármaco, transcurrida 1 hora y en virtud del metabolismo podrían quedar sólo 250 mg, y transcurridas dos horas, 125 mg (por lo que la semivida sería 1 hora). Sin embargo, cuando se encuentran ocupados la mayor parte de los centros enzimáticos, el metabolismo se produce a su velocidad máxima, y esta última no se modifica en proporción a la concentración del fármaco; en su lugar, se metaboliza una cantidad fija de fármaco por unidad de tiempo (cinética de orden cero). En este caso, si en el instante cero el organismo contiene 500 mg del fármaco, esta cantidad puede haberse reducido a 450 mg transcurrida una hora, y a 400 mg transcurridas dos horas (lo que indica una eliminación máxima de 50 mg/h, sin que exista una semivida concreta). Al ir aumentando la concentración de fármaco, el metabolismo evoluciona de una cinética de orden uno a una de orden cero.
Citocromo P-450
El sistema enzimático de fase I más importante es el del citocromo P-450 (CYP450), una superfamilia de isoenzimas microsomales que cataliza la oxidación de muchos fármacos. Los electrones son suministrados por la nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADPH)–citocromo P450 reductasa, una flavoproteína que transfiere electrones desde el NADPH (la forma reducida de nicotinamida adenina dinucleótido fosfato) al CYP450.
Las enzimas CYP450 pueden ser inducidas o inhibidas por muchos fármacos y sustancias. Esto conduce a interacciones farmacológicas en las que un fármaco potencia la toxicidad o reduce el efecto terapéutico de otro fármaco. Para ver ejemplos de medicamentos que interactúan con enzimas específicas, véase tablas e Interacciones con fármacos.
Algunas sustancias que interactúan con las enzimas del citocromo P-450
Enzima | Sustratos | Inhibidores | Inductores |
|---|---|---|---|
CYP1A2 | Paracetamol Cafeína Claritromicina Estradiol Haloperidol Lidocaína Metadona Olanzapina Propranolol Ritonavir Tacrina Teofilina Antidepresivos tricíclicos Verapamilo (R)-warfarina | Amiodarona Cimetidina Ciprofloxacina Eritromicina Fluvoxamina Ticlopidina | Carne de res a la parrilla al carbón Humo de cigarrillo Omeprazol Fenobarbital Fenitoína Rifampicina |
CYP2C9 | Celecoxib Diclofenaco Fluoxetina Glipizida Gliburida Indometacina Nifedipina Fenitoína Piroxicam Progesterona Testosterona Antidepresivos tricíclicos Ácido valproico Voriconazol (S)-warfarina | Amiodarona Cimetidina Fluconazol Lovastatina Ritonavir Sertralina Sulfametoxazol Topiramato Trimetoprima Voriconazol Zafirlukast | Dexametasona Fenobarbital Otros barbitúricos Fenitoína Rifampicina |
CYP2C19 | Diazepam (S)-Mefenitoína Omeprazol Pentamidina Propranolol Voriconazol (R)-warfarina | Cimetidina Fluoxetina Fluvoxamina Ketoconazol Lansoprazol Omeprazol Paroxetina Ticlopidina | Carbamazepina Fenobarbital Prednisona Rifampicina |
CYP2D6 | Beta-bloqueantes Codeína Dextrometorfano Flecainida Haloperidol Lidocaína Mexiletina Morfina Omeprazol Fenotiacinas Quinidina Risperidona Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina Tamoxifeno Testosterona Tramadol Trazodona Antidepresivos tricíclicos Venlafaxina | Amiodarona Bupropión Celecoxib Cimetidina Fluoxetina Fluvoxamina Metoclopramida Metadona Paroxetina Quinidina Ritonavir Sertralina | Carbamazepina Dexametasona Fenobarbital Fenitoína Rifampicina |
CYP2E1 | Paracetamol Alcohol | Disulfiram | Alcohol Isoniacida Tabaquismo |
CYP3A4 | Amiodarona Aprepitant Antimicóticos azólicos Benzodiazepinas Bloqueantes de los canales de calcio Cafeína Carbamazepina Claritromicina Ciclosporina Delavirdina Enalapril Estradiol Estrógeno Eritromicina Fentanilo Finasterida Indinavir Lidocaína Lopinavir Loratadina Metadona Nelfinavir Omeprazol Analgésicos opioides Prednisona Progesterona Ritonavir Saquinavir Sildenafil Sirolimús Estatinas Tacrolimús Tamoxifeno Antidepresivos tricíclicos (R)-warfarina | Amiodarona Amprenavir Atazanavir Antimicóticos azólicos Cimetidina Ciprofloxacina Claritromicina Delavirdina Diltiazem Eritromicina Fluoxetina Fluvoxamina Jugo de pomelo Indinavir Metronidazol Nefazodona Nelfinavir Nifedipina Omeprazol Paroxetina Posaconazol Propoxifeno Ritonavir Saquinavir Sertralina Verapamilo Voriconazol | Carbamazepina Dexametasona Isoniacida Fenobarbital Fenitoína Prednisona Rifampicina |
Con el envejecimiento, la capacidad metabólica del hígado a través del citocromo P-450 se reduce en ≥ 30% debido a la disminución del tamaño y del flujo sanguíneo de este órgano. (Véase Farmacodinámica en los ancianos.) Por lo tanto, en los adultos mayores, los fármacos que se metabolizan a través de este sistema alcanzan niveles más altos y tienen semividas más prolongadas (véase figura ). Los neonatos también tienen problemas para metabolizar muchos fármacos, ya que sus sistemas enzimáticos microsomales hepáticos no están plenamente desarrollados. (Véase Farmacocinética en niños).
Conjugación
La glucuronidación, un tipo de conjugación y la reacción de fase II más común, es la única que tiene lugar en el sistema de enzimas microsomales del hígado. Los glucurónidos se secretan en la bilis y se eliminan en la orina. La conjugación aumenta la solubilidad de la mayoría de los fármacos y facilita su excreción renal. La conjugación con aminoácidos como glutamina o glicina produce conjugados que se excretan con facilidad por la vía urinaria, pero no biliar. El envejecimiento no afecta la formación de glucurónidos. Sin embargo, en los neonatos, la conversión a glucurónidos es lenta, y potencialmente acarrea efectos graves (p. ej., como con el cloranfenicol).
La conjugación también puede consistir en acetilaciones o sulfoconjugaciones. Los ésteres de sulfato son polares y se excretan fácilmente en la orina. El envejecimiento no afecta estos procesos.
Referencias
1. Patel M, Taskar KS, Zamek-Gliszczynski MJ: Importance of hepatic transporters in clinical disposition of drugs and their metabolites. J Clin Pharmacol 56(Suppl 7):S23–S39, 2016. doi: 10.1002/jcph.671
2. Pan G: Roles of hepatic drug transporters in drug disposition and liver toxicity. Adv Exp Med Biol1141:293-340, 2019. doi:10.1007/978-981-13-7647-4_6
