Inmunidad humoral: problemas con los linfocitos B (células B) y su producción de anticuerpos

Inmunodeficiencia común variable

Carencia de un anticuerpo específico (deficiencia de una inmunoglobulina selectiva), como la IgA

Hipogammaglobulinemia transitoria de la lactancia

Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X

Inmunidad celular: problemas con los linfocitos T (células T)

Candidiasis mucocutánea crónica

Síndrome de DiGeorge

Síndrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X

Inmunidad humoral y celular combinada: problemas con los linfocitos B y T

Ataxia-telangiectasia

Síndrome de hiperinmunoglobulinemia E

Inmunodeficiencia combinada grave

Síndrome de Wiskott-Aldrich

Fagocitos: problemas con el movimiento o con la actividad de eliminación de dichas células

Síndrome de Chediak-Higashi (poco frecuente)

Enfermedad granulomatosa crónica

Neutropenia cíclica

Defectos de la adhesión de leucocitos

Proteínas de complemento: niveles insuficientes de proteínas de complemento

Carencia del inhibidor del componente 1 (C1) del complemento (angioedema hereditario)

Carencia de C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8 e/o C9