La hipohidrosis es la sudoración insuficiente.
La hipohidrosis debida a anomalías de la piel raras veces tiene relevancia clínica. Es mucho más frecuente la de tipo focal y la causada por un daño cutáneo (p. ej., traumatismos, radiación, infecciones [lepra] o cuadros inflamatorios) o por atrofia de las glándulas por enfermedades del tejido conjuntivo (p. ej., esclerosis sistémica, lupus eritematoso sistémico, síndrome de Sjögren).
La hipohidrosis es una característica de algunos trastornos genéticos (p. ej., displasia ectodérmica hipohidrótica y anhidrótica). La anhidrosis se debe a una mutación de un solo gen (ITPR2), que codifica un canal de calcio, y es la ausencia completa de sudoración (1).
La hipohidrosis puede ser causada por fármacos, sobre todo los que tienen propiedades anticolinérgicas. También puede ser secundaria a la neuropatía diabética y una variedad de síndromes congénitos. Los golpes de calor causan sudoración insuficiente, aunque se trata más de un problema del sistema nervioso central que de una alteración cutánea.
El diagnóstico de la hipohidrosis se basa en la observación clínica de la disminución de la sudoración o por intolerancia al calor.
El tratamiento de la hipohidrosis se basa en medidas de enfriamiento (p. ej., aire acondicionado, prendas húmedas).
(Véase también Introducción a los trastornos de la sudoración).
Referencia
1. Klar J, Hisatsune C, Baig SM, Tariq M, et al: Abolished InsP3R2 function inhibits sweat secretion in both humans and mice. J Clin Invest 124(11):4773–4780, 2014. doi: 10.1172/JCI70720
