Die Homöopathie ist ein medizinisches System, das im späten 18. Jahrhundert in Deutschland entwickelt wurde. Sie basiert auf dem Prinzip der Ähnlichkeit (das Ähnlichkeitsgesetz). Dahinter steht die Auffassung, dass durch minimale bis fast nichtexistierende Dosen eines bestimmten Stoffes dieselben Symptome heilbar sein sollen, die er in hohen Dosen auslösen würde. Die sehr kleine Dosis soll im Körper Heilungsmechanismen stimulieren.
Die Behandlungen richten sich nach den individuellen Eigenschaften des Patienten, einschließlich des Lebensstils, der Symptome und des allgemeinen Gesundheitszustands. Die Homöopathie zielt darauf ab, den Energiefluss im Körper wiederherzustellen; sie basiert nicht auf chemischen oder physiologischen Prinzipien.
Die Homöopathie verwendet Rezepturen, die sich von natürlich vorkommenden Substanzen (wie Pflanzenextrakte und Mineralien) herleiten und die in äußerst geringen Konzentrationen auf bestimmte Weise zubereitet werden. Man glaubt, dass homöopathische Mittel umso stärker wirken, je stärker sie verdünnt sind. Viele Lösungen sind so stark verdünnt, dass sie kein einziges nachweisbares Molekül des „aktiven“ Inhaltsstoffes mehr enthalten. Zum Beispiel wird eine 30C-Verdünnung 1 zu 100 in 30 Reihenverdünnungen verdünnt, was zu einer Endverdünnung von 1 x 1060 führt.
Homöopathische Produkte sind rezeptfrei oder bei einem homöopathischen Anbieter erhältlich.
Verordnung der Homöopathie
In den Vereinigten Staaten werden homöopathische Arzneimittel von der Food and Drug Administration (FDA) reguliert, im Gegensatz zu pflanzlichen Präparaten und Nahrungsergänzungsmitteln. Nur homöopathische Mittel, die von der U.S. Food and Drug Administration zugelassen sind, können hergestellt werden. Weil so wenig Wirkstoff nach der Verdünnung verbleibt, werden die Wirkstoffe vor der Verdünnung getestet.
Die U.S. Food and Drug Administration nimmt homöopathische Mittel aus verschiedenen Anforderungen heraus, die für andere Medikamente bestehen:
Die Identität und die Stärke der einzelnen Wirkstoffe müssen nicht von einem Labor bestätigt werden, bevor das Mittel verschrieben wird.
Die Hersteller von alternativen homöopathischen Produkten müssen deren Wirksamkeit nicht beweisen.
Homöopathische Mittel sind von den Grenzwerten für den Alkoholgehalt befreit (Alkohol ist das übliche Verdünnungsmittel).
Allerdings wird das Etikett benötigt, um die folgende Liste:
Hersteller
Der Begriff "homöopathischen"
Mindestens eine Indikation
Hinweise zum sicheren Gebrauch
Sofern nicht ausdrücklich ausgenommen, der Wirkstoff und der Grad der Verdünnung
Der Nachweis für Homöopathie
Die beiden primären Prinzipien der Homöopathie sind 'Ähnliches heilt Ähnliches' und 'Verdünnung macht Präparate stärker'. Eine Zubereitung, die so stark verdünnt wird, dass sie keinen aktiven Wirkstoff besitzt, der physiologische Wirkungen hervorrufen kann (außer denen eines Placebos), ist biologisch und chemisch nicht plausibel. Einige als homöopathisch deklarierte Präparate enthalten jedoch Wirkstoffe in ausreichender Konzentration, um physiologische Wirkungen zu erzielen.
Die Wirksamkeit der homöopathischen Heilmittel für verschiedene Erkrankungen wurde intensiv untersucht. Mehrere systematische Übersichtsarbeiten und Metaanalysen, die in verschiedenen Ländern durchgeführt wurden, haben entweder keine Evidenz oder einen Mangel an qualitativ hochwertiger Evidenz festgestellt, die die Wirksamkeit homöopathischer Mittel bei einer der über 60 verschiedenen Indikationen belegen würde (1–4).
Bei einigen klinischen Erkrankungen jedoch, für die konventionelle medizinische Therapien begrenzt sind, wie etwa bei Fibromyalgie, könnte Homöopathie in Betracht gezogen werden, da Daten aus kleinen Studien eine mögliche Symptomlinderung und das Fehlen von Schäden nahelegen (5, 6).
Evidenz – Literaturangaben
1. Ernst E. Homeopathy: what does the "best" evidence tell us? Med J Aust.192(8):458–60, 2010. doi:10.5694/j.1326-5377.2010.tb03585.x
2. United Kingdom's House of Commons Science and Technology Committee. Homeopathy, 2010. Accessed October 5, 2025.
3. National Health and Medical Research Council. Effectiveness of homeopathy for clinical conditions: evaluation of the evidence. Accessed October 2023.
4. Mathie RT, Fok YYY, Viksveen P, et al.Systematic review and meta-analysis of randomised, other-than-placebo controlled, trials of non-individualised homeopathic treatment. Homeopathy. 108(2):88-101, 2019. doi: 10.1055/s-0038-1677481
5. Boehm K, Raak C, Cramer H, et al. Homeopathy in the treatment of fibromyalgia—a comprehensive literature-review and meta-analysis. Complement Ther Med. 22(4):731-42, 2014. doi: 10.1016/j.ctim.2014.06.005
6. Bell IR, Lewis DA 2nd, Brooks AJ, et al. Improved clinical status in fibromyalgia patients treated with individualized homeopathic remedies versus placebo.Rheumatology (Oxford). 43(5):577–582, 2004. doi: 10.1093/rheumatology/keh111
Einsatzgebiete der Homöopathie
Die Homöopathie wird in Europa und Indien häufig verwendet, vor allem aufgrund der langen traditionellen Anwendung; als Ergebnis wurde die Praxis ein Teil der Kultur.
Die Homöopathie wird zur Behandlung verschiedener Erkrankungen wie Allergien, Schnupfen und Atemwegsbeschwerden, Verdauungsproblemen, Schmerzen des Bewegungsapparats und Schwindel eingesetzt.
Mögliche Schädliche Wirkungen
Homöopathische Zubereitungen werden im Allgemeinen gut vertragen und haben sehr geringe Nebenwirkungen; nur selten kommt es zu einer allergischen oder toxischen Reaktion.
Studien haben versucht, die unerwünschten Wirkungen der Homöopathie mit denen der konventionellen Medizin zu vergleichen, aber es sind noch weitere qualitativ hochwertige Untersuchungen erforderlich, um die Berichterstattung und die Risikobewertung zu standardisieren (1). Kliniker sollten nicht davon ausgehen, dass ein homöopathisches Mittel, das von einem Patienten eingenommen wird, biologisch keine Wirkung hat und somit keine Nebenwirkungen haben könnte. Einige homöopathische Mittel enthalten andere Wirkstoffe, die physiologische Wirkungen haben können. Darüber hinaus könnte die Identifizierung eines Produkts als homöopathisch fehlerhaft sein, da Patienten den Begriff häufig verwenden, wenn sie sich auf ein Nahrungsergänzungsmittel beziehen, das sie einnehmen. Außerdem erlaubt die U.S. Food and Drug Administration die Registrierung einiger medizinischer Pflanzenstoffe als homöopathisch, wenn sie einem bestimmten pharmazeutischen Prozess unterzogen werden.
Tipps und Risiken
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Literatur zu möglichen unerwünschten Wirkungen
1. Stub T, Kristoffersen AE, Overvåg G, et al. Adverse effects in homeopathy. A systematic review and meta-analysis of observational studies. Explore (NY). 18(1):114-128, 2022. doi:10.1016/j.explore.2020.11.008
