(Siehe auch Einführung in die angeborenen kraniofazialen und muskuloskelettalen Fehlbildungen Einführung in die angeborenen kraniofazialen und muskuloskelettalen Fehlbildungen Kraniofaziale und muskuloskelettale Fehlbildungen kommen bei Kindern häufig vor. Sie umfassen eventuell nur eine einzige, bestimmte Stelle (z. B. Lippenspalte, Gaumenspalte, Klumpfuß) oder Teil... Erfahren Sie mehr .)
Genu varum
Das Genu varum ist bei Kleinkindern häufig und verschwindet spontan im Alter von 18 Monaten. Wenn es anhält oder sich noch verschärft, sollte an die Blount-Krankheit (Tibia vara) gedacht werden. Auch Rachitis Hypophosphatämische Rachitis Die hypophosphatämische Rachitis ist eine genetische Störung, die durch eine Hypophosphatämie, eine gestörte intestinale Kalzium-Adsorption und eine Rachitis oder Osteomalazie charakterisiert... Erfahren Sie mehr und andere metabolische Knochenerkrankungen sollten ausgeschlossen werden.
Die Blount-Krankheit entsteht aufgrund einer Wachstumsstörung des medialen Aspekts der proximalen Wachstumsfugen der Tibia; Genu varum und Torsion der Tibia Torsion der Tibia Die Tibia kann bei der Geburt verdreht sein. Die Torsion der Tibia kann nach innen oder außen gehen. (Siehe auch Einführung in die angeborenen kraniofazialen und muskuloskelettalen Fehlbildungen... Erfahren Sie mehr können vorkommen. Die Blount-Krankheit kann in der frühen Kindheit oder im Jugendalter auftreten (wenn sie mit Übergewicht assoziiert ist). Eine frühzeitige Diagnose der Blount-Krankheit ist schwierig, weil Röntgenaufnahmen normal erscheinen können. Der klassische Röntgenbefund ist die Angulation (Vorspringen) der medialen Metaphyse. Die frühe Verwendung von Schienen oder Klammern kann wirksam sein, aber eine Operation mit oder ohne eine externe Fixierung wird häufig benötigt.
Genu valgum
Das Genu valgum ist weniger häufig als das Genu varum und verschwindet – auch wenn es sehr ausgeprägt ist – spontan bis zum Alter von 9 Jahren. Skelettdysplasien oder eine Hypophosphatämie Kongenitale Hypophosphatasie Die kongenitale Hypophosphatasie ist das Fehlen oder der Mangel der alkalischen Phosphatase im Serum, bedingt durch Mutationen in einem Gen, das die unspezifische alkalische Phosphatase kodiert... Erfahren Sie mehr sollten ausgeschlossen werden. Falls eine schwere Fehlstellung nach dem 10. Lebensjahr persistiert, sollte eine chirurgische Klammerung der medialen, distalen, femoralen Epiphysenfuge durchgeführt werden.