Medulloblastome sind primitive neuroektodermale Tumoren, die sich häufig als hintere Fossamasse und als obstruktiver Hydrozephalus manifestieren.
Mindestens 4 Arten von molekularen und prognostisch unterschiedlichen Medulloblastomen wurden basierend auf molekularen Markern identifiziert. Die Prognose ist abhängig vom Typ.
Medulloblastome können sich im gesamten Liquor ausbreiten und sollten mittels Lumbalpunktion und kraniospinaler Bildgebung untersucht werden, um das Ausmaß der Ausbreitung zu bestimmen.
Die Behandlung von Medulloblastomen hängt vom Medulloblastom-Genotyp, dem Alter des Patienten und dem Ausmaß der Ausbreitung ab. Typischerweise folgt bei Kindern der maximalen sicheren Resektion eine kombinierte Chemotherapie, um die Strahlentherapie zu vermeiden (siehe auch Medulloblastome bei Kindern). Bei Erwachsenen folgt auf die Operation eine Strahlentherapie; eine zusätzliche Chemotherapie kann die Überlebenschancen verbessern.
Image courtesy of William R. Shapiro, MD.
Unter der Behandlung liegen die Überlebensraten bei 75% nach 5 Jahren und bei 67% nach 10 Jahren (1).
(Siehe auch Überblick über intrakranielle Tumoren.)
Hinweis
1. Li Q, Dai Z, Cao Y, et al: Comparing children and adults with medulloblastoma: A SEER based analysis. Oncotarget 9(53):30189-30198, 2018. doi: 10.18632/oncotarget.23773
