Wenn ein Elternteil ein auffälliges Gen hat

Autosomal-dominant

50 % für Söhne und Töchter

0 %

Autosomal-rezessiv

25 Prozent für Söhne und Töchter, wenn beide Eltern Träger sind (jeder Elternteil hat eine Genmutation)*

0 %, wenn nur 1 Elternteil ein Träger ist

50 % für Söhne und Töchter, wenn beide Eltern oder nur 1 Elternteil Träger ist*

X-gebunden, dominant

50 %, wenn die Mutter das Gen trägt, gewöhnlich nur bei Töchtern, da das auffällige Gen bei Söhnen oft tödlich ist

0 %

X-gebunden, rezessiv

50 % für Söhne, wenn die Mutter das Gen trägt

50 % für Töchter, wenn die Mutter das Gen trägt

100 % bei Töchtern, deren Vater das Gen trägt