Vergleich zwischen den verschiedenen idiopathischen interstitiellen Lungenentzündungen*

Vergleich zwischen den verschiedenen idiopathischen interstitiellen Lungenentzündungen*

Erkrankung

Am häufigsten betroffene Personen

Prozentsatz der Zigarettenraucher unter den Betroffenen

Behandlung

Prognose

Idiopathische Lungenfibrose

Häufiger, bei Männer über 50 Jahren

Mehr als 60 Prozent

Rehabilitation bei Lungenerkrankungen

Pirfenidon oder Nintedanib

Lungentransplantation

50–70 Prozent sterben innerhalb von 5 Jahren

Desquamative interstitielle Pneumonie

Häufiger, bei Männern zwischen 30 und 50 Jahren

Mehr als 90 Prozent

Raucherentwöhnung

Steroide

70 Prozent Überleben nach 10 Jahren

Unspezifische interstitielle Pneumonie

Häufiger, bei Frauen zwischen 40 und 60 Jahren

Weniger als 30 Prozent

Steroide

Mitunter andere Immunsuppressiva

F

Mortalitätsrate: variiert stark, aber im Allgemeinen besser als bei der idiopathischen Lungenfibrose

Kryptogene organisierende Pneumonie

Personen jeden Alters, meist zwischen 50 und 60 Jahren

Weniger als 50 Prozent

Steroide

Die 5-Jahres-Überlebensrate beträgt > 90 Prozent.

Respiratorische Bronchiolitis mit interstitieller Lungenerkrankung

Frauen und Männer zwischen 30 und 50 Jahren (Männer etwas häufiger)

Mehr als 90 Prozent

Raucherentwöhnung

Steroide

Selten kommt es zum Tod, sofern die Betroffenen mit dem Rauchen aufhören

Akute interstitielle Pneumonie

Leute in jedem Alter

Unbekannt

Künstliche Beatmung (mit Beatmungsgerät)

Mitunter Steroide

Mehr als 50 Prozent sterben binnen 6 Monaten

Lymphozytäre interstitielle Pneumonie

Meist Frauen jeden Alters

Unbekannt

Steroide

Eine Prognose ist schwierig

Idiopathische pleuroparenchymale Fibroelastose

Personen jeden Alters (Durchschnittsalter: 57 Jahre)

Normalerweise Personen, die nicht rauchen

Beste Behandlung unbekannt (möglicherweise Steroide)

5-Jahres-Überlebensrate liegt bei etwa 25 bis 60 Prozent

* Nach abnehmender Häufigkeit aufgeführt.

* Nach abnehmender Häufigkeit aufgeführt.