Medulloblastome sind primitive neuroektodermale Tumoren, die sich häufig als hintere Fossamasse und als obstruktiver Hydrozephalus manifestieren.
Mindestens 4 Arten von molekularen und prognostisch unterschiedlichen Medulloblastomen wurden basierend auf molekularen Markern identifiziert. Die Prognose ist abhängig vom Typ.
Medulloblastome können sich im gesamten Liquor ausbreiten und sollten mittels Lumbalpunktion und kraniospinaler Bildgebung untersucht werden, um das Ausmaß der Ausbreitung zu bestimmen.
Die Behandlung von Medulloblastomen hängt vom Medulloblastom-Genotyp, dem Alter des Patienten und dem Ausmaß der Ausbreitung ab. Typischerweise folgt bei Kindern der maximalen sicheren Resektion eine kombinierte Chemotherapie, um die Strahlentherapie zu vermeiden (siehe auch Medulloblastome bei Kindern). Bei Erwachsenen folgt auf die Operation eine Strahlentherapie. Einige Daten deuten darauf hin, dass die Zugabe einer Chemotherapie das Überleben verbessern kann.
Bild mit freundlicher Genehmigung von William R. Shapiro, MD.
Unter der Behandlung liegen die Überlebensraten bei 50% nach 5 Jahren und bei 40% nach 10 Jahren.