肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征（TRAPS）最初在爱尔兰和苏格兰的一个家族中被描述，但在许多不同的种族中都有报道。 它源于
编码TNF受体1（TNFR1）的基因突变
该突变导致异常炎症的积累，由于错误折叠的TNFR1在内质网激活蛋白的反应。这种反应是试图纠正异常蛋白，但它会产生活性氧，引发炎症（1 参考文献 肿瘤坏死因子 受体相关性周期热综合征是一种遗传性疾病，表现为反复发热、疼痛、转移性肌痛伴有红斑触痛。 诊断依靠临床和基因检测。 治疗方法包括皮质类固醇、依那西普、阿纳金拉和卡那金单抗。 肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征（TRAPS）最初在爱尔兰和苏格兰的一个家族中被描述，但在许多不同的种族中都有报道。 它源于 编码TNF受体1（ Common.TooltipReadMore )。
治疗后预后好，但要警惕防止肾脏 淀粉样变性 淀粉样变性 淀粉样变性是一组互不相同的疾病，其特征为蛋白的不溶性纤维在细胞外沉积。这些蛋白可以在机体局部聚集，引起相对较少的症状，也可以在机体多个器官沉积而产生严重的多器官功能衰竭。淀粉样变性可以是原发性的，也可以继发于各种感染性、炎症性疾病或者恶性病变诊断依赖于受累组织的活检。通过特定的免疫组织... Common.TooltipReadMore 
。
参考文献
1.Cudrici C, Deuitch N, Aksentijevich I: Revisiting TNF receptor-associated periodic syndrome (TRAPS): Current perspectives.Int J Mol Sci 21(9):3263, 2020.doi: 10.3390/ijms21093263
症状和体征
这种罕见疾病常在20岁之前发作。在70％的患者中，攻击持续7至21天（平均10天； 1 参考文献 肿瘤坏死因子 受体相关性周期热综合征是一种遗传性疾病，表现为反复发热、疼痛、转移性肌痛伴有红斑触痛。 诊断依靠临床和基因检测。 治疗方法包括皮质类固醇、依那西普、阿纳金拉和卡那金单抗。 肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征（TRAPS）最初在爱尔兰和苏格兰的一个家族中被描述，但在许多不同的种族中都有报道。 它源于 编码TNF受体1（ Common.TooltipReadMore )。
发作的最显著特征是发热、移动性肌痛和四肢肿胀。上覆的皮肤是红色和柔软的。
TRAPS的其他症状可能包括头痛，腹痛，腹泻或便秘，恶心，疼痛性结膜炎，眶周水肿，关节痛，皮疹和睾丸痛。男性容易发展腹股沟疝。
据报道，10%的患者有涉及肾脏的 淀粉样变性 淀粉样变性 淀粉样变性是一组互不相同的疾病，其特征为蛋白的不溶性纤维在细胞外沉积。这些蛋白可以在机体局部聚集，引起相对较少的症状，也可以在机体多个器官沉积而产生严重的多器官功能衰竭。淀粉样变性可以是原发性的，也可以继发于各种感染性、炎症性疾病或者恶性病变诊断依赖于受累组织的活检。通过特定的免疫组织... Common.TooltipReadMore ；发病年龄中位数为43岁。
自身炎症性周期性发热疾病
 CAPS = 冷冻吡啶相关的周期性综合征； FMF = 家族性地中海热； NOMID = 新生儿多系统炎症性疾病； PFAPA = 伴有口疮性口炎、咽炎和腺炎的周期性发热； TRAPS = 肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征。 Adapted from Sag E, Bilginer Y, Ozen S: Autoinflammatory diseases with periodic fevers.Curr Rheumatol Rep 19(7):41, 2017.doi: 10.1007/s11926-017-0670-8 |
症状和体征
1.Lachmann HJ, Papa R, Gerhold K, et al: The phenotype of TNF receptor-associated autoinflammatory syndrome (TRAPS) at presentation: A series of 158 cases from the Eurofever/EUROTRAPS international registry.Ann Rheum Dis 73(12):2160–2167, 2014.doi: 10.1136/annrheumdis-2013-204184
诊断
临床评估
基因检测
TRAPS的诊断是依据病史，检查和基因检测。
建议的诊断标准包括存在阳性家族史、长期发热、眶周水肿、游走性皮疹和肌痛，以及无呕吐和口疮性溃疡。这些标准的敏感性为 59%，特异性为 84%（1 诊断参考文献 肿瘤坏死因子 受体相关性周期热综合征是一种遗传性疾病，表现为反复发热、疼痛、转移性肌痛伴有红斑触痛。 诊断依靠临床和基因检测。 治疗方法包括皮质类固醇、依那西普、阿纳金拉和卡那金单抗。 肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征（TRAPS）最初在爱尔兰和苏格兰的一个家族中被描述，但在许多不同的种族中都有报道。 它源于 编码TNF受体1（ Common.TooltipReadMore )。
非特异性症状包括：中性粒细胞增多症、急性相反应物升高、发作期多细胞系丙种球蛋白病。病人应常规筛查蛋白尿。
诊断参考文献
1.Federici S, Sormani MP, Ozen S, et al: Evidence-based provisional clinical classification criteria for autoinflammatory periodic fevers.Ann Rheum Dis 74(5):799–805, 2015.doi: 10.1136/annrheumdis-2014-206580
治疗
皮质类固醇
阿那白滞素和康纳单抗
短期皮质类固醇（强的松至少20mg，口服，每天一次），伴或不伴非甾体抗炎药，可有效终止炎症发作。剂量可能需要随着时间的推移而增加，并且随着时间的推移这种治疗可能导致更长时间的发作。
其他选择包括anakinra 100mg，皮下注射，每天一次（1 治疗参考文献 肿瘤坏死因子 受体相关性周期热综合征是一种遗传性疾病，表现为反复发热、疼痛、转移性肌痛伴有红斑触痛。 诊断依靠临床和基因检测。 治疗方法包括皮质类固醇、依那西普、阿纳金拉和卡那金单抗。 肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征（TRAPS）最初在爱尔兰和苏格兰的一个家族中被描述，但在许多不同的种族中都有报道。 它源于 编码TNF受体1（ Common.TooltipReadMore ， 2 治疗参考文献 肿瘤坏死因子 受体相关性周期热综合征是一种遗传性疾病，表现为反复发热、疼痛、转移性肌痛伴有红斑触痛。 诊断依靠临床和基因检测。 治疗方法包括皮质类固醇、依那西普、阿纳金拉和卡那金单抗。 肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征（TRAPS）最初在爱尔兰和苏格兰的一个家族中被描述，但在许多不同的种族中都有报道。 它源于 编码TNF受体1（ Common.TooltipReadMore ）和canakinumab 150mg，皮下注射，美4周一次（3 治疗参考文献 肿瘤坏死因子 受体相关性周期热综合征是一种遗传性疾病，表现为反复发热、疼痛、转移性肌痛伴有红斑触痛。 诊断依靠临床和基因检测。 治疗方法包括皮质类固醇、依那西普、阿纳金拉和卡那金单抗。 肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征（TRAPS）最初在爱尔兰和苏格兰的一个家族中被描述，但在许多不同的种族中都有报道。 它源于 编码TNF受体1（ Common.TooltipReadMore ， 4 治疗参考文献 肿瘤坏死因子 受体相关性周期热综合征是一种遗传性疾病，表现为反复发热、疼痛、转移性肌痛伴有红斑触痛。 诊断依靠临床和基因检测。 治疗方法包括皮质类固醇、依那西普、阿纳金拉和卡那金单抗。 肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征（TRAPS）最初在爱尔兰和苏格兰的一个家族中被描述，但在许多不同的种族中都有报道。 它源于 编码TNF受体1（ Common.TooltipReadMore ）。依那西普已被证明仅部分有效（5 治疗参考文献 肿瘤坏死因子 受体相关性周期热综合征是一种遗传性疾病，表现为反复发热、疼痛、转移性肌痛伴有红斑触痛。 诊断依靠临床和基因检测。 治疗方法包括皮质类固醇、依那西普、阿纳金拉和卡那金单抗。 肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征（TRAPS）最初在爱尔兰和苏格兰的一个家族中被描述，但在许多不同的种族中都有报道。 它源于 编码TNF受体1（ Common.TooltipReadMore , 6 治疗参考文献 肿瘤坏死因子 受体相关性周期热综合征是一种遗传性疾病，表现为反复发热、疼痛、转移性肌痛伴有红斑触痛。 诊断依靠临床和基因检测。 治疗方法包括皮质类固醇、依那西普、阿纳金拉和卡那金单抗。 肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征（TRAPS）最初在爱尔兰和苏格兰的一个家族中被描述，但在许多不同的种族中都有报道。 它源于 编码TNF受体1（ Common.TooltipReadMore ）。
治疗参考文献
1.ter Haar NM, Oswald M, Jeyaratnam J, et al: Recommendations for the management of autoinflammatory diseases.Ann Rheum Dis 74(9):1636–1644, 2015.doi: 10.1136/annrheumdis-2015-207546
2.Gattorno M, Pelagatti MA, Meini A, et al: Persistent efficacy of anakinra in patients with tumor necrosis factor receptor-associated periodic syndrome.Arthritis Rheum 58:1516–1520, 2008.doi: 10.1002/art.23475
3.Gattorno M, Obici L, Cattalini M, et al: Canakinumab treatment for patients with active recurrent or chronic TNF receptor-associated periodic syndrome (TRAPS): An open-label, phase II study.Ann Rheum Dis 76(1):173–178, 2016.doi: 10.1136/annrheumdis-2015-209031
4.De Benedetti F, Gattorno M, Anton J, et al: Canakinumab for the treatment of autoinflammatory recurrent fever syndromes.N Engl J Med 378(20):1908–1919, 2018.doi: 10.1056/NEJMoa1706314
5.Drewe E, McDermott EM, Powell PT, et al: Prospective study of anti-tumour necrosis factor receptor superfamily 1B fusion protein, and case study of anti-tumour necrosis factor receptor superfamily 1A fusion protein, in tumour necrosis factor receptor associated periodic syndrome (TRAPS): Clinical and laboratory findings in a series of seven patients.Rheumatology 42:235–239, 2003.doi: 10.1093/rheumatology/keg070
6.Quillinan N, Mannion G, Mohammad A, et al: Failure of sustained response to etanercept and refractoriness to anakinra in patients with T50M TNF-receptor-associated periodic syndrome.Ann Rheum Dis 70(9):1692–1693, 2011.doi: 10.1136/ard.2010.144279
