家族性低血磷性佝偻病为 X连锁显性遗传 X连锁显性遗传 单基因引起的遗传性疾病(孟德尔遗传病)是最容易分析,也是研究得最充分的。如果一种性状的表达仅需要一个拷贝的基因(单个等位基因),那么这个性状被认为是显性的。如果一个性状的表达需要二个拷贝的基因(双等位基因),那么这个性状被认为是隐性的。X连锁的疾病是一个例外。由于男性通常没有配对的等位基因来代偿在X染色体上的大部分等位基因,因此即使该症状是隐性的,X染色体上的等位基因在男性亦会表达。也存在其他例外,如... Common.TooltipReadMore ;其他的家族模式可以出现,但是罕见 (1 参考文献 低磷血症性软骨病是一种遗传性疾病,其特征是低磷血症、肠道钙吸收缺陷以及对维生素D无反应的软骨病或骨软化症。为遗传性疾病。症状表现为骨痛、骨折和生长畸形。诊断根据血清磷酸盐、碱性磷酸酶和1,25-二羟维生素D3水平的测定。治疗给予口服磷酸盐加骨化三醇;对X-连锁低磷血症给予布罗单抗。 家族性低血磷性佝偻病为 X连锁显性遗传;其他的家族模式可以出现,但是罕见 ( 1)。 散发的获得性病例由良性间质性肿瘤引起(癌基因性佝偻病)。产生体液因素,... Common.TooltipReadMore )。
散发的获得性病例由良性间质性肿瘤引起(癌基因性佝偻病)。产生体液因素,降低近端肾小管重吸收的磷酸盐(肿瘤性骨软化症)。
参考文献
1.Bitzan M, Goodyer PR: Hypophosphatemic rickets.Pediatr Clin N Am 66(1):179–207, 2019.doi: 10.1016/j.pcl.2018.09.004
低血磷性佝偻病的病理生理学
观察到的异常是近端肾小管对磷酸盐重吸收减少导致肾脏失磷及 低磷酸盐血症 低磷血症 低磷血症为血磷浓度<2.5 mg/dL(0.81 mmol/L)。病因有酒精中毒、烧伤、饥饿、及利尿剂。临床特征包括肌肉无力,呼吸衰竭,与心力衰竭。有时可出现惊厥与昏迷。诊断需测定血清磷酸盐浓度。治疗即补充磷酸盐。 (亦见 血磷异常概述) 低磷血症在住院患者中的发生率为2%,但在某些特定人群中较为多见(例如,在伴有酒精中毒的住院患者中,发生率可达10%)。 低磷血症有多种病因,但在临床上有重要性者仅发生于相对较少的几种情况,如:... Common.TooltipReadMore 。这一缺陷归因于被称为调磷因子的循环因子。遗传性低磷血症性佝偻病的主要磷酸蛋白是成纤维细胞生长因子-23 (FGF-23)。小肠对钙、磷酸盐吸收亦减少。骨化不足是因为磷酸盐水平低和成骨功能缺陷有关而非钙缺乏性佝偻病中的低钙和甲状旁腺激素(PTH)水平升高所致( Professional.see page 维生素D缺乏症和依赖 维生素D缺乏症和依赖 阳光照射不足会导致维生素D缺乏。缺钙会损害骨骼矿化,导致儿童佝偻病和成人骨软化症,并可能导致骨质疏松症。 诊断包括检测血清25-羟基维生素D(D2 + D3). 治疗一般为口服维生素D,根据需要补充钙、磷。预防通常是可行的。在某些罕见的遗传性疾病中存在维生素D代谢障碍(维生素D依赖症)。 维生素D缺乏症在全球普遍存在。维生素D缺乏症通常导致佝偻病和骨质软化,但是佝偻病和骨质软化症也可由其他一些情况引起,例如,... Common.TooltipReadMore )。由于1,25-二羟维生素D3正常或轻微降低,推测有转化障碍。低磷血症可以引起1,25-二羟维生素D3升高。
低磷佝偻病有几种形式(见表 遗传性低磷酸盐血症性佝偻病的各种形式 遗传性低磷血症佝偻病的形式* )。 伴高钙尿症的遗传低磷佝偻病(HHRH)中的一种类型是已知归因于近端小管式2c型磷酸钠协同转运蛋白的突变 (NaPi2c)。在这种病例中,有缺陷的磷酸盐运输和低磷血症导致1,25-二羟基 D3 的浓度相应增高,从而导致高钙尿症。
低磷血症佝偻病的症状和体征
该病表现多样,可单纯表现为低磷血症,亦可表现为生长迟缓、身材矮小、严重佝偻病或骨软化症状。儿童通常在开始行走后,出现症状,腿和其他骨畸形,假骨折(X线表现骨软化症,可能是之前的应力性骨折已被充分矿化骨与骨侵蚀区的接替区) ,骨痛,以及身材矮小。肌肉附着处骨质增生可能影响运动。
营养性维生素D缺乏时出现的脊柱和骨盆佝偻病、牙釉质发育不良、手足搐搦改变在低血磷性佝偻病中极少出现。
低血磷佝偻病伴高钙尿症患者可出现肾结石和/或肾钙化。
低血磷性佝偻病的诊断
血清钙、磷酸盐、碱性磷酸酶、1,25-二羟基维生素D3、甲状旁腺激素(PTH)、FGF-23和肌酸酐水平
尿中的磷和肌酸酐水平(针对磷酸盐的肾小管重吸收的计算)
骨骼X线
经常进行基因检测
血磷酸盐浓度降低,但尿磷酸盐排泌增多。钙和甲状旁腺激素浓度正常,碱性磷酸酶常升高。不会发生骨化三醇诱发的低磷血症刺激。通常情况下,骨化二醇水平是正常的,而骨化三醇水平是正常至低于正常。
对于钙缺乏性佝偻病,存在低钙血症、无低血磷症或程度很轻,尿磷不升高。
通常会做骨 X 光检查。
不同形式的低磷酸盐性佝偻病的诊断是基于家族史、临床表现、实验室检查(血液和尿液)和影像学检查的综合考虑。(见表 遗传性低血磷性佝偻病的形式 遗传性低磷血症佝偻病的形式* )。 使用特定的基因板或全外显子组测序进行的基因测试,通常与遗传专家协商,有助于确认诊断。
因为血清中FGF-23水平升高的形式会因 缺铁 铁缺乏 铁(Fe)是机体内血红蛋白、肌红蛋白和许多酶的组成成分。血红素铁主要存在于动物产品中。血红素铁比非血红素铁(主要存在于植物和谷类中)更容易吸收。在平衡膳食中,非血红素铁含量>85%。不过,伴随动物性蛋白和维生素C的同时摄入,非血红素铁的吸收率也会上升。 (见 矿物质缺乏与中毒概述) 铁缺乏是世界上最常见的元素缺乏症。其发生的主要原因是: 铁摄入不足,常见于婴儿、青春期女孩和孕妇... Common.TooltipReadMore 而恶化,所以对这些形式的患者应进行全血细胞计数和铁质检测。
低磷血症性软骨病患者的家庭成员可能是携带者或可能受到影响。患有常染色体隐性遗传疾病的患者的兄弟姐妹有25%的几率患有该疾病。母亲有致病性 PHEX 变体的男孩有50%的机会患X-连锁低磷酸盐病(XLH),而父母一方受常染色体显性低磷酸盐病佝偻病(ADHR)影响而出生的所有孩子有50%的机会患ADHR。
可以为已知成员患有低磷血症性软骨病的家庭提供产前和植入前基因筛查。
对已知有XLH或ADHR家族史的人的子女和常染色体隐性遗传性低磷酸盐性佝偻病患者的兄弟姐妹,应评估其先前的骨折以及生长不良、骨骼畸形和佝偻病的特征(可通过X线研究证实)。还应测量血清钙和磷酸盐水平。进一步的测试可以包括测量维生素D、完整的甲状旁腺激素和碱性磷酸酶水平。也可以进行尿液检查,包括随机测量钙、磷酸盐和肌酐水平,或进行24小时尿液收集。(见表 遗传性低血磷性佝偻病的形式 遗传性低磷血症佝偻病的形式* )。
低血磷性佝偻病的治疗
口服磷和骨化三醇
布罗沙单抗用于X连锁性低磷血症
低磷酸盐血症性佝偻病的治疗包括中性的磷酸溶液或片剂。儿童起始剂量为10mg/kg(基于元素磷),每天4次。补充磷离子降低了钙离子浓度,并进一步抑制骨化三醇的转换,导致继发甲状旁腺功能亢进,并加速尿磷排泄。因而,需以骨化三醇的形式补充维生素D,起始量为5~10ng/kg,口服,每天两次。然而,HHRH或HHN(低磷血症、高钙血症和肾钙质沉着症)并非如此,其1,25-二羟基维生素D3水平升高,给予钙三醇给药是有害的。
磷酸盐的剂量需要增加来达到骨生长或缓解骨痛的目的。腹泻可以限制口服磷酸盐的剂量。治疗后可见血磷浓度升高,碱性磷酸酶降低,佝偻病痊愈,生长加快。高钙血症、高钙尿症、肾钙质沉着症合并降低的肾功能使治疗复杂化。接受治疗的患者需要接受频繁的随访评估。
布罗沙单抗是一种抗FGF-23单克隆抗体,已成为X连锁低磷血症(XLH)的治疗选择,并已取代上述传统疗法(1 治疗参考文献 低磷血症性软骨病是一种遗传性疾病,其特征是低磷血症、肠道钙吸收缺陷以及对维生素D无反应的软骨病或骨软化症。为遗传性疾病。症状表现为骨痛、骨折和生长畸形。诊断根据血清磷酸盐、碱性磷酸酶和1,25-二羟维生素D3水平的测定。治疗给予口服磷酸盐加骨化三醇;对X-连锁低磷血症给予布罗单抗。 家族性低血磷性佝偻病为 X连锁显性遗传;其他的家族模式可以出现,但是罕见 ( 1)。 散发的获得性病例由良性间质性肿瘤引起(癌基因性佝偻病)。产生体液因素,... Common.TooltipReadMore )。 体重<10 kg的儿童每2周皮下注射1次,起始剂量为1 mg/kg(四舍五入至最接近的1 mg)。对于6个月~18岁、体重> 10 kg的儿童,每两周皮下注射1次,起始剂量为0.8 mg/kg(四舍五入至最接近的10 mg)。对于≥18岁的成年人,每4周皮下注射1次,起始剂量为1 mg/kg(四舍五入至最接近的10 mg)。可以根据manufacturer’s instructions,剂量向上滴定至血清磷酸盐正常化,最高2 mg/kg或90 mg。
缺铁 铁缺乏 铁(Fe)是机体内血红蛋白、肌红蛋白和许多酶的组成成分。血红素铁主要存在于动物产品中。血红素铁比非血红素铁(主要存在于植物和谷类中)更容易吸收。在平衡膳食中,非血红素铁含量>85%。不过,伴随动物性蛋白和维生素C的同时摄入,非血红素铁的吸收率也会上升。 (见 矿物质缺乏与中毒概述) 铁缺乏是世界上最常见的元素缺乏症。其发生的主要原因是: 铁摄入不足,常见于婴儿、青春期女孩和孕妇... Common.TooltipReadMore 上调骨FGF-23的表达,并可使疾病恶化。FGF-23水平升高/损害FGF裂解。因此, 在高FGF-23低磷酸盐血症情况下, 补铁 治疗 缺铁是贫血最常见的原因,常由失血引起;其他较少见的原因还有吸收不良,例如乳糜泻。症状没有特异性。红细胞多呈小细胞低色素改变,且伴铁储备降低,表现为血清铁蛋白和血清铁减少而血清总铁结合力增加。若诊断成立,在其他原因尚未明确之前应考虑隐匿性失血的可能。治疗包括补铁和对失血原因的治疗。 (参考 红细胞生成减少概述 ) 铁分为代谢铁和储备铁两部分。健康男性体内铁总量约为3.5g,女性约为2... Common.TooltipReadMore 对铁缺乏症患者至关重要。
患有癌基因性佝偻病的成人,一旦导致该疾病的间叶性肿瘤被切除,疾病即可显著改善。否则,癌基因性佝偻病应用骨化三醇5~10ng/kg(口服,每天2次)和元素磷(250mg~1g,口服,每天3~4次)治疗。
治疗参考文献
1.Imel EA, Glorieux FH, Whyte MP, et al: Burosumab versus conventional therapy in children with X-linked hypophosphataemia: A randomised, active-controlled, open-label, phase 3 trial.Lancet 393(10189):2416–2427, 2019.doi: 10.1016/S0140-6736(19)30654-3.Clarification and additional information.Lancet 394(10193):120, 2019.doi: 10.1016/S0140-6736(19)31426-6
关键点
肾磷酸盐的重吸收降低导致肾磷酸盐消耗和低血磷磷酸盐血症。
有缺陷的骨矿化,归因于低磷酸盐水平和成骨细胞功能障碍。
孩子患有生长发育迟缓,骨骼疼痛和畸形(例如,腿弯曲),以及身材矮小。
患有低血磷佝偻病伴高钙尿症(HHRH)的患者可能出现肾结石和/或肾钙化。
通过检测低血磷水平,尿磷升高,以及正常的血清钙和甲状旁腺素进行诊断。
口服磷酸盐补充剂进行治疗,除了低血磷佝偻病伴高钙尿症之外,给予维生素D补充(以骨化三醇的形式)。
布罗沙单抗用于X连锁低磷血症。
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