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梅干腹综合征

(三联综合征)

作者:

Ronald Rabinowitz

, MD, University of Rochester Medical Center;


Jimena Cubillos

, MD, University of Rochester School of Medicine and Dentistry

最后一次全面审校/修订者 11月 2016| 内容末次修改日期 11月 2016
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梅干腹综合征包括以下三联症:腹壁肌肉缺损、泌尿系畸形和腹腔内隐睾

梅干腹综合征的名称源于新生儿腹壁的特征性皱纹外观。这种先天性综合征为特发性,全为男性,发病的原因仍不清楚。泌尿系统畸形包括:肾积水、巨输尿管、膀胱输尿管反流、尿道畸形。严重病例可出现肾衰竭、支气管肺发育不良和胎儿死亡。

梅干腹综合征通常是根据常规的产前超声进行诊断的。除外产后超声检查,进一步评估包括排尿性膀胱尿道造影和/或肾放射性核素显像。

泌尿系统畸形可以行开放外科手术纠治。如果无需泌尿道干预,可行睾丸固定术联合腹壁成形术。

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