随意运动的执行需要皮质脊髓束（锥体束）、基底节及小脑（运动协调中枢）之间复杂的相互作用，以确保流畅完成目的性动作而无其他多余肌肉收缩。
锥体束通过延髓锥体连接大脑皮质和脑干及脊髓的下运动神经元。
基底节（尾状核、壳核、苍白球、底丘脑核和黑质）组成锥体外系。它们位于前脑和中脑延髓的深处。基底节位于前脑的深部，其传出纤维主要是通过丘脑连接到大脑皮层（见图 基底神经节 基底神经节 
）。 基底神经节整合了两个主要的运动功能：
操作学习（运动任务）
任务选择（无论是单项、双项还是多项，如走路和说话时）
大多数引起运动障碍的神经损害发生在锥体外系；因此，运动障碍有时也被称为锥体外系障碍。
基底神经节
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运动障碍和小脑疾病的分类
运动障碍性疾病通常可分类为
运动减少或缓慢（少动障碍）
运动过多（多动障碍）。
经典且最常见的少动障碍性疾病 是
多动障碍
成见
静坐不能
然而，这种分类方法无法解释不同类别之间的重叠（例如，发生在帕金森病中的震颤）
小脑障碍有时被认为是多动障碍，通常伴有轴性、步态和附肢共济失调伴或不伴中枢性眼球震颤、眼球扫视障碍和追踪功能障碍。
多动障碍
节律性的
非节律性的
节律性运动过多的常见疾病是震颤——有规律的交替性或振动性运动，可在静止时（静止性震颤）或意向性活动时（意向性震颤）出现。然而在一些情况下，震颤虽然有节律，却是不规则的，例如，当震颤与肌张力障碍相关时。
非节律性多动障碍可以是。
缓慢的（例如，手足徐动症）
持续的（如肌张力障碍）
快速的（如肌阵挛，舞蹈症，抽搐，偏侧投掷）
快速性非节律性多动障碍可以是
可抑制（如抽动）
不可抑制的（如偏侧投掷、舞蹈症、肌阵挛）
舞蹈症和手足徐动症可同时发生（称为舞蹈手足徐动症）。舞蹈病是 亨廷顿舞蹈病 亨廷顿舞蹈病 亨廷顿舞蹈病是一种常染色体显性遗传疾病，以舞蹈症、神经心理症状以及进展性认知功能受损为疾病特征，中年起病。诊断依赖基因诊断。一级亲属在完成基因检测后接受遗传咨询。对症治疗。 （参见 运动障碍和小脑疾病概述。） 亨廷顿舞蹈病在男女中的发病是相等的。... Common.TooltipReadMore 最具特色的运动障碍。
多运动和发声抽动是 抽动秽语综合征 儿童和青少年抽动障碍和Tourette综合征 抽动被定义为突然、快速、重复、非节律的肌肉运动，包括声音或发声。当患儿有运动和发声抽动 > 1年，则诊断 Tourette综合征。诊断是基于临床的。只有当抽动影响儿童的活动或自我形象时，才会对其进行处理；治疗可包括抽动障碍综合行为干预和α... Common.TooltipReadMore 的典型表现（参见2776页）。
常见多动障碍的分类
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