肝脏疾病对于药物的清除、生化转换和 药代动力学 药动学概述 药动学，有时描述为身体对药物的作用，涉及的是药物进入、通过身体以及从身体出来的运动—―其 吸收、 生物利用度、 分布、 代谢和 排泄的时间过程。 药效学，描述的是药物对身体的作用，包括受体结合、后受体作用以及化学相互作用。药动学决定了药物作用的开始、持续时间和强度。与这些过程相关的数学公式概括了大多... Common.TooltipReadMore 有着复杂的影响。发病的因素包括肠道吸收、血浆蛋白的结合、肝脏排泄率、肝血流、门体分流、胆汁排泄、肝肠循环和肾脏清除的变化。有时，这些变化提高了药物的生物利用度，导致正常的药物剂量出现毒性作用。然而，单一药物的水平和作用无法预测，而且与肝脏损害的类型、严重程度及 肝脏检查 实验室检查 实验室检查一般对于下列情况是有用的： 发现肝功能不全 评估肝脏损害的严重程度 监测疾病进程和评价疗效 完善诊断 Common.TooltipReadMore 结果无关。因此，对于肝病患者的用药剂量调整缺乏基本准则。
药物的临床效果是可变的，不取决于药物的生物利用度，特别是在慢性肝病时；例如，慢性肝病患者的大脑皮层对阿片类药物和镇静剂的敏感性往往增强。因此，肝硬化患者即使小剂量的给药也可能诱发脑病。这种影响机制可能与大脑皮层中药物受体的改变有关。
药物不良反应 药物不良反应 药物不良反应（ADR，或药物不良作用）是关于药物可能具有的不想要的、不舒服的或是有危险作用的一个广义的术语。 药物不良反应可视为中毒的一种类型，但是中毒大多数情况下指 过量使用 （意外的或是故意的）的作用或是指血药浓度升高，或是指恰当使用时发生的药物作用的增加（如，当药物的代谢暂时为疾病或另一药物抑... Common.TooltipReadMore 在进展性肝病的患者并不是更可能发生；然而，进展性肝病患者可能更不能耐受药物的任何肝脏方面的不良反应。
