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Gilbert综合征

(Gilbert综合征)

作者:

Steven K. Herrine

, MD, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University

最后一次全面审校/修订者 1月 2018| 内容末次修改日期 2月 2018
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Gilbert综合征推测是一种终身的疾病,其中唯一显著异常是无症状的、轻度的、高非结合胆红素血症。它可被误诊为慢性肝炎或其他肝脏疾病。

Gilbert综合征影响多达5%的人群。虽然家族成员可以发病,但是很难建立一种明确的基因模式。

发病机制涉及复杂的肝脏摄取胆红素的缺陷。葡萄糖醛酸转移酶的活性降低,但不如Ⅱ型的Crigler-Najjar综合征那么低。在许多患者中,红细胞破坏也轻微加快,但这不能解释高胆红素血症。肝脏病理正常。

Gilbert综合征最常见于年轻人,偶然发现他们胆红素水平升高,通常波动于2mg/dl和5mg/dl之间(34μmol/L和86μmol/L之间),禁食和其他应激都可以引起胆红素水平升高。

Gilbert综合征与肝炎的鉴别点为显示的成分主要是非结合胆红素,其他还有正常的肝功能检查结果,和不存在尿胆红素。它与溶血不同,没有贫血和网织红细胞增多。

不需要治疗。应该向患者保证他们没有肝脏疾病。

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