组织细胞病是一组临床异质性疾病，由组织细胞异常增殖所引起，即
树突细胞（抗原呈递细胞）
单核 - 巨噬细胞（抗原提呈细胞）
这类疾病的分类很困难（见表 组织细胞病 组织细胞病 
），因为分类会随着对这些细胞生物学特性的进一步理解而发生变化(1 参考文献 组织细胞病是一组临床异质性疾病，由组织细胞异常增殖所引起，即 树突细胞（抗原呈递细胞） 单核 - 巨噬细胞（抗原提呈细胞） 这类疾病的分类很困难（见表 组织细胞病），因为分类会随着对这些细胞生物学特性的进一步理解而发生变化( 1)。 朗格汉斯细胞组织细胞增多症是最常见的组织细胞疾病。还有其他罕见的组... Common.TooltipReadMore )。 朗格汉斯细胞组织细胞增多症 朗格汉斯细胞组织细胞增多症 朗格汉斯细胞组织细胞增多症（LCH）是由于树突状单核细胞增生所致，伴局部或广泛的器官浸润。大多数病例发生于儿童。临床表现可有肺浸润、骨骼损害、皮疹以及肝脏、造血功能和内分泌功能障碍。诊断有赖于活检。预后较差的因素包括：年龄<2岁，脏器受累尤其是造血系统、肝脏、脾或多器官的累及。治疗包括支持治疗... Common.TooltipReadMore 
是最常见的组织细胞疾病。还有其他罕见的组织细胞性疾病，如Erdheim-Chester病和 幼年黄色肉芽肿 参考文献 组织细胞病是一组临床异质性疾病，由组织细胞异常增殖所引起，即 树突细胞（抗原呈递细胞） 单核 - 巨噬细胞（抗原提呈细胞） 这类疾病的分类很困难（见表 组织细胞病），因为分类会随着对这些细胞生物学特性的进一步理解而发生变化( 1)。 朗格汉斯细胞组织细胞增多症是最常见的组织细胞疾病。还有其他罕见的组... Common.TooltipReadMore , 其中一些现在被认为是朗格汉斯细胞组织细胞增多症的变体 (2 青少年黄色肉芽肿 朗格汉斯细胞组织细胞增多症（LCH）是由于树突状单核细胞增生所致，伴局部或广泛的器官浸润。大多数病例发生于儿童。临床表现可有肺浸润、骨骼损害、皮疹以及肝脏、造血功能和内分泌功能障碍。诊断有赖于活检。预后较差的因素包括：年龄<2岁，脏器受累尤其是造血系统、肝脏、脾或多器官的累及。治疗包括支持治疗... Common.TooltipReadMore )。
参考文献
1.Emile JF, Abla O, Fraitag S, et al: Revised classification of histiocytoses and neoplasms of the macrophage-dendritic cell lineages.Blood 127(22):2672–2681, 2016.doi: 10.1182/blood-2016-01-690636
2.Höck, M., Zelger, B., Schweigmann, G. et al: The various clinical spectra of juvenile xanthogranuloma: Imaging for two case reports and review of the literature. BMC Pediatr 19, 128, 2019.doi: 10.1186/s12887-019-1490-y
