(参见 食管和吞咽性疾病概述 吞咽性疾病概述 吞咽器官由咽、食管上括约肌(环咽肌)、食管体和食管下括约肌(LES)构成。食管上1/3及其近端结构由骨骼肌构成;远端食管及食管下括约肌则由平滑肌构成。这些结构组成一个整体系统,其将食物从口腔输送至胃,并防止食物反流至食管。物理性梗阻或动力障碍性疾病(... Common.TooltipReadMore 。)
裂孔疝的病因
裂孔疝的病因尚不明确,可能是食管和膈肌在裂孔处的筋膜受到牵拉而发生疝(裂孔是食管通过膈肌的开口)。
裂孔疝的病理生理
主要有2种类型的裂孔疝
滑动性裂孔疝(最常见类型):胃食管交接处和部分胃腔位于膈肌上方。
食管旁裂孔疝:胃食管交接处仍在正常位置,但部分胃腔与食管膈肌裂孔相邻。
疝也可出现在横膈的其他部位( Professional.see page 膈疝 膈疝 先天性膈疝指腹腔内容物经膈肌缺损突入胸腔。肺压缩可能会造成持续性肺动脉高压。根据胸部X线片进行诊断。治疗方法是手术修补。 (另见 先天性胃肠道畸形概述) 膈疝通常发生在隔肌(Bochdalek疝)的外侧部,占95%,并且在左侧的病例占85%;2%的病例是双侧的。在活产儿的发病率估计为1~4:10000。前疝气(胸骨后疝)是很不常见的(5%的病例)。50%的患儿并发有其他先天性畸形,而肾上腺功能不全相对较常见。... Common.TooltipReadMore )。
了解裂孔疝
裂孔疝是胃通过膈肌的裂孔处向外异常突出。 |
滑动性裂孔疝很常见,> 40%的患者在X线检查中偶然发现,但疝与症状之间的关系并不明确。尽管大多数GERD患者有不同程度的裂孔疝,但 < 50%的裂孔疝患者有胃食管反流性疾病(GERD)。
裂孔疝的症状和体征
大多数滑动性裂孔疝患者无症状,但可出现胸痛和其他 反流症状 症状及体征 食管下括约肌功能不全使胃内容物反流入食管,造成胸痛。长时间反流可导致食管炎、狭窄,少数情况下可导致黏膜化生或肿瘤。通常为临床诊断,有时可进行内镜检查,酸相关检测可按需进行。治疗包括改变生活方式调整、质子泵抑制剂抑酸,有时可行手术修补。 (参见 食管和吞咽性疾病概述) 胃食管反流性疾病(GERD)是一种常见病,可见于10%~20%的成年人。婴儿中亦较常见,常生后起病( 婴儿胃食管反流)... Common.TooltipReadMore 。食管旁疝患者通常也没有症状,但与滑动性裂孔疝不同,食管旁疝可发生嵌顿和绞窄。两种裂孔疝均极少出现胃肠道隐匿性出血或大量出血。
裂孔疝的诊断
钡餐检查
有时行胃镜检查
大的裂孔疝常在胸部X线检查时偶然发现。小的裂孔疝需要钡餐才能诊断。
胃镜下亦可见裂孔疝。
裂孔疝的治疗
有时需要外科手术修补
有时可用质子泵抑制剂
无症状的滑动性裂孔疝无需治疗。对于伴有 GERD 的患者,应考虑使用质子泵抑制剂治疗。
对于食管旁疝,由于存在窒息风险,应考虑修复。