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掌跖角化病

作者:

James G. H. Dinulos

, MD,

  • Clinical Associate Professor of Surgery (Dermatology Section)
  • Geisel School of Medicine at Dartmouth
  • Clinical Assistant Professor of Dermatology
  • University of Connecticut

最后一次全面审校/修订者 1月 2017| 内容末次修改日期 1月 2017
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主题资源

掌跖角化病是罕见的遗传性疾病,其特点是手掌和足底角化过度。

大多数掌跖角化症是常染色体显性遗传疾病,通常并不严重。继发性感染是常见的。例如以下疾病:

  • Howel-Evans综合征:常染色体显性遗传,有皮肤外临床表现,发病年龄在5岁至15岁。食管癌 可在年轻时发生。

  • Unna-Thost 病和Vorner病:常染色体显性遗传。

  • Papillon-Lefèvre综合征:常染色体隐性遗传,出生后6个月之内发病。严重牙周炎 可能导致牙齿脱落。

  • Vohwinkel综合征:常染色体显性遗传,患者可发生进行性趾(指)断症和高频听力损失。

治疗

  • 对症治疗

对症措施可以包括润肤剂,角质剥脱剂和物理方法去除。使用抗菌药物治疗继发感染。有时也可口服维甲酸治疗。

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