举例 |
可能带来的问题 |
抗焦虑药 |
|
苯二氮卓类(例如地西泮、阿普唑仑或劳拉西泮) |
怀孕后期服药时,新生儿呼吸会非常缓慢或出现戒断综合征(导致易怒、颤抖和反射过度) |
抗生素 |
|
氨基糖甙类(例如阿米卡星、庆大霉素、新霉素、链霉素和妥布霉素) |
损害胎儿听力(耳毒性),导致耳聋 |
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 缺乏的孕妇或者胎儿的红细胞破裂 可能是灰色婴儿综合征(一种严重且常常致命的疾病) |
|
氟喹诺酮类(如环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星和诺氟沙星) |
骨和关节异常的可能性(仅在动物中看到) |
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏的孕妇或者胎儿的红细胞破裂 |
|
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏的孕妇或者胎儿的红细胞破裂 |
|
磺胺类药(例如柳氮磺胺吡啶和甲氧苄啶-磺胺甲氧异恶唑) |
妊娠晚期用药可能出现新生儿黄疸,如果未治疗可导致脑损害(核黄疸) 使用柳氮磺胺吡啶,问题风险要少得多 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏的孕妇或者胎儿的红细胞破裂 |
儿童骨骼生长缓慢、牙齿永久发黄、患蛀牙的风险增加 偶尔导致孕妇肝衰竭 |
|
大脑和脊髓缺陷(神经管缺陷),例如脊柱裂 |
|
因子 Xa 抑制剂,例如利伐沙班、阿哌沙班或依度沙班 |
孕妇或胎儿可能有出血风险 |
肝素 |
孕妇血小板减少症(血小板数量减少,血小板有助于凝血),可能导致过度出血 |
华法林 |
出生缺陷、智力残疾、白内障和胎儿眼睛的其他问题 胎儿和母亲出血问题 |
抗抑郁药 |
|
Bupropion |
动物身上看到有害影响,但新生儿出生缺陷风险的证据相互矛盾 |
西酞普兰 |
妊娠早期服用西酞普兰会增加出生缺陷(尤其是心脏缺陷)的风险 当西酞普兰在妊娠晚期服用时,新生儿会出现停药综合征(包括头晕、焦虑、易怒、疲劳、恶心、寒战和肌肉疼痛)和持续性肺动脉高压(分娩后肺部动脉保持狭窄,限制了流向肺部的血流,从而限制了血流中的氧气量) |
艾司西酞普兰 |
当依他普仑在妊娠晚期服用时,新生儿会出现停药综合征和持续性肺动脉高压 |
氟西汀 |
当氟西汀在妊娠晚期服用时,新生儿会出现停药综合征和持续性肺动脉高压 |
帕罗西汀 |
妊娠早期服用帕罗西汀会增加出生缺陷的风险,尤其是心脏缺陷 当药物在妊娠晚期服用时,新生儿会出现停药综合征和持续性肺动脉高压 |
舍曲林 |
当舍曲林在妊娠晚期服用时,新生儿会出现停药综合征和持续性肺动脉高压 |
Venlafaxine |
当文拉法辛在妊娠晚期服用时,会出现停药综合征 |
止吐类药物(常用于止吐) |
|
多西拉敏和吡哆醇(维生素 B6) |
不会增加出生缺陷风险 |
美其敏 |
出生缺陷仅见于动物 |
Ondansetron |
没有动物出生缺陷的证据 在孕早期服用昂丹司琼可能存在先天性心脏病的风险 |
异丙嗪 |
没有动物出生缺陷的证据 新生儿可能有出血风险 |
抗真菌药 |
|
Amphotericin B |
没有增加出生缺陷的风险,但是没有对孕妇进行精心设计的研究 |
氟康唑 |
单次低剂量后不会增加出生缺陷的风险 当妊娠早期大部分或全部时间服用高剂量时,出生缺陷的风险增加,例如心脏、面部、头骨、肋骨和四肢的异常 |
咪康唑 |
涂抹在皮肤上不会增加出生缺陷的风险 |
特康唑 |
不会增加出生缺陷风险 |
抗高血压药 |
|
醛固酮拮抗剂(阻断醛固酮激素作用的药物),例如螺内酯和依普利酮 |
螺内酯可能导致男性胎儿出现女性特征 依普利酮不会增加动物出生缺陷的风险,但没有对孕妇进行精心设计的研究 |
当药物在妊娠晚期服用时,会导致胎儿肾脏受损,发育中胎儿周围的液体(羊水)量减少,面部、四肢和肺部出现缺陷 |
|
母亲低血压 |
|
当在妊娠早期服用钙通道阻滞剂时,手指和/或脚趾会出现出生缺陷 当药物在妊娠后期服用时,胎儿生长不足 |
|
胎儿血液氧含量减低,血钠、血钾水平下降,血小板数目减低 胎儿生长不足 |
|
抗精神病药物 |
|
氟哌啶醇 |
对动物的有害影响 当氟哌啶醇在妊娠早期服用时,可能会导致四肢出生缺陷 妊娠晚期服用氟哌啶醇会增加以下风险: |
鲁拉西酮 |
没有证据表明对动物有害 妊娠晚期服用鲁拉西酮会增加以下风险: |
奥氮平 |
妊娠晚期服用奥氮平会增加以下风险: |
利培酮 |
没有证据表明出生缺陷的风险增加,但是没有对孕妇进行精心设计的研究 妊娠晚期服用利培酮会增加以下风险: |
Carbamazepine |
出生缺陷的一些风险,包括神经管畸形(如脊柱裂) 新生儿出血问题(新生儿血症)可以通过孕妇在分娩前每天口服维生素K一个月来预防,或者在新生儿出生后不久注射维生素K |
Lamotrigine |
不会增加出生缺陷风险 |
Levetiracetam |
动物轻微骨异常 没有对孕妇进行研究 |
苯巴比妥 |
与卡马西平相同 |
Phenytoin |
出生缺陷的风险增加(如唇裂和心脏缺陷) 新生儿出血问题 |
Trimethadione |
出生缺陷风险高(例如腭裂和心脏、颅骨、面部、手和腹部的缺陷) 流产风险 |
丙戊酸 |
一些出生缺陷风险,包括腭裂、神经管缺陷(如脊髓脊膜膨出)以及心脏、面部、颅骨、脊柱和四肢缺陷 |
化疗药物 |
|
放线菌素 |
出生缺陷的可能性(仅在动物身上看到) |
马利兰 |
出生缺陷,如下颌不发达、腭裂、头骨发育异常、脊椎缺陷,耳发育异常和畸形足 胎儿生长不足(生长受限) |
苯丁酸氮芥 |
与马利兰相同 |
秋水仙碱 |
可能导致出生缺陷(见于动物) 男孩精子异常 |
环磷酰胺 |
与马利兰相同 |
多柔比星 |
心脏问题,取决于服用剂量 出生缺陷 |
巯基嘌呤 |
与马利兰相同 |
甲氨蝶呤 |
与马利兰相同 |
长春花碱 |
出生缺陷的可能性(仅在动物身上看到) |
长春新碱 |
出生缺陷的可能性(仅在动物身上看到) |
情绪稳定药物 |
|
妊娠早期服用锂会增加出生缺陷(主要是心脏)的风险 怀孕后期服用锂时,新生儿会出现嗜睡、肌张力降低、进食不良、甲状腺功能低下和肾性尿崩症 |
|
非甾体类抗炎药(NSAID) |
|
阿司匹林和其他水杨酸类药物 布洛芬 萘普生 |
当大剂量服用药物时,可能会在妊娠早期流产、分娩开始延迟、主动脉和肺动脉之间的连接(动脉导管)过早关闭、黄疸、坏死性小肠结肠炎(肠内壁受损)和(偶尔)胎儿脑损伤(核黄疸)以及产妇分娩期间和分娩后和/或新生儿出血问题 妊娠后期服用药物时,发育中胎儿周围的羊水流量减少 当服用低剂量阿司匹林时,没有明显的出生缺陷风险 |
丁丙诺啡 |
没有证据表明出生缺陷风险增加,但可能对胎儿或新生儿有其他有害影响 新生儿的躁动、易怒、颤抖、呼吸困难和喂养问题(停药症状),因为在出生时,药物停止从母亲通过胎盘输送 |
可待因 氢可酮 氢吗啡酮 哌替啶 吗啡 |
新生儿的躁动、易怒、颤抖、呼吸困难和喂养问题(停药症状) 如果在分娩前一小时服用高剂量,新生儿可能会嗜睡和心率减慢 |
美沙酮 |
新生儿的躁动、易怒、颤抖、呼吸困难和喂养问题(停药症状) |
Chlorpropamide 格列本脲 二甲双胍 甲苯磺丁脲 |
新生儿血糖水平减低 胰岛素通常是首选 |
性激素 |
|
达那唑 |
在妊娠早期服用可使女胎男性化,有时需要手术矫正 |
合成孕激素(不是口服避孕药中的低剂量孕激素) |
与达那唑相同 |
皮肤治疗 |
|
异维 A 酸 |
出生缺陷,如心脏畸形、小耳及脑积水 智力障碍 流产风险 |
甲状腺治疗药物 |
|
甲巯咪唑 |
胎儿甲状腺肿大,功能低下 新生儿头发异常 |
丙基硫氧嘧啶 |
胎儿甲状腺肿大,功能低下 母亲肝脏受损 |
放射性碘 |
破坏胎儿甲状腺 在早孕末期使用可导致胎儿严重甲亢及甲状腺过度增大 儿童癌症的风险增加 |
碘甲状腺原氨酸 |
胎儿甲亢及甲状腺增大 |
疫苗 |
|
可能感染胎盘和发育中的胎儿 |
|
潜在但未知的风险 |
|
其他药物 |
|
皮质激素 |
孕早期服用这些药物可能导致唇裂 |
羟氯喹 |
通常使用的剂量不会增加风险 |
异烟肼 |
可能对肝脏造成有害影响或对周围神经造成损害(导致异常感觉和/或无力) |
氯雷他定 |
可能在男孩中出现尿道缺陷,尿道的开口位置不当(尿道下裂) |
伪麻黄碱(解充血药) |
胎盘血管缩小,可能减少胎儿接收的氧气和养分并因此导致出生前生长不足 潜在的腹壁缺陷风险,可导致肠突出到身体外(称为腹裂) |
维生素K |
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏的孕妇的红细胞破裂(溶血) |
*除非必要的医疗,药品不应该在怀孕期间使用。但是有时药物对孕妇及胎儿的健康很重要。在这种情况下,孕妇应在停止服用之前,询问正在服用的处方药的风险和好处。不应自行决定停止服用。 |
|
†阿片类药物用于缓解疼痛。然而,它们也会造成一种夸大的欣快感,如果过度使用,它们会导致依赖和成瘾。 |
|
G6PD = 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。 |