遗传方式 | 遗传该疾病的几率 | 成为携带者的几率* |
|---|---|---|
常染色体显性遗传 | 子女发病概率 50% | 0% |
常染色体隐性遗传 | 如果父母双方都是携带者，则男孩和女儿发病概率为 25%（父母双方各有一个异常基因）* | 如果父母双方都是携带者，67% 的儿童没有遗传病的症状* 如果父母中只有一人拥有该基因，则为 50% |
X 连锁显性遗传 | 母亲携带异常基因，子代发病概率 50%，但通常是女儿发病，因为此异常基因对男胎来说通常是致死性的 | 0% |
X 连锁隐性遗传 | 母亲携带异常基因，儿子发病概率为 50% | 母亲携带异常基因，50% 的女儿成为携带者 母亲携带异常基因，100% 的女儿成为携带者 |
* 携带者指仅有一个异常基因，通常基因异常并不表现出来。 | ||
也请参见 携带者筛查 携带者筛查 基因筛查用以确定一对夫妻生育的子代发生遗传性基因病的风险是否高于正常。遗传性基因病是 染色体或基因的疾病，可以从一代传给下一代。 筛查包括对夫妻双方家族史的调查，如果需要，还要进行血液或组织样本（如面颊内侧的细胞）的检验。 任何夫妻都可以申请基因筛查，并且在以下情况下特别推荐基因筛查... 阅读更多 和 单基因遗传病的遗传 单基因遗传病 基因是包含特定蛋白质（这些蛋白质在人体内的一种或多种细胞中发挥作用）编码或功能性 RNA 分子编码的脱氧核糖核酸 (DNA) 片段。 染色体由非常长的长链 DNA 组成，含有许多 基因（数百至数千条）。除某些细胞（例如精子和卵细胞）外，每个正常人类细胞含... 阅读更多 。 | ||
