如同所有的病毒一样,人类免疫缺陷病毒(HIV)使用宿主细胞,通常是CD4淋巴细胞的遗传机制(复制子)复制病毒。
HIV病毒首先黏附并穿透进入其靶细胞。
HIV的遗传密码RNA,即被释放入细胞中。病毒为进行复制,必须将 RNA 转换成 DNA。这一过程需要使用逆转录酶(由 HIV 生成)来完成。HIV 在这个环节很容易发生突变,因为逆转录酶在将病毒 RNA 转录成 DNA 的过程中很容易出错。
病毒DNA进入细胞核。
在整合酶(也是由 HIV 生成)的帮助下,病毒 DNA 整合至细胞的 DNA 之中。
此时,被感染细胞的 DNA 即可生成病毒 RNA 以及组装新病毒所需的蛋白。
RNA和短链蛋白质片段重新组装形成一个新的病毒。
病毒以出芽方式穿过细胞膜,并以一片细胞膜将自己包裹起来(形成病毒的包膜)。
出芽的病毒需经过成熟阶段才对其它细胞具感染性。另一种病毒酶(HIV蛋白酶)将病毒芽胞内的结构蛋白切去,并使其重整形成病毒的成熟形式。
用于治疗 HIV 感染的药物即是根据 HIV 的生命周期而开发的。用于治疗HIV感染的药物开发取决于HIV病毒的存活周期,此类药物具有抑制病毒复制、附着和进入细胞的三种重要酶(逆转录酶、蛋白酶和整合酶)。