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一些疾病表现出非 X 连锁（常染色体）的隐性性状。一个人必须从父母处各继承一个异常基因，才可能患病。如果父母双方都是携带一个异常基因和一个正常基因，那么双方都不会患病，但都有50%的机会将异常基因传给他们的孩子。因此，每个孩子都有
25% 的机会继承两个异常基因（从而导致发病）
25% 的机会遗传两条正常基因
50% 的机会遗传一个异常基因和一个正常基因（因此成为类似父母的疾病携带者）
因此，在所有的孩子中，不发生疾病（正常人或携带者）的几率是 75%。
