红斑性肢痛病是一种罕见的综合征，是指皮肤的小动脉周期性扩张，产生烧灼痛，使皮温升高，足部、有时手部发红。
红斑性肢痛病是一种功能性外周动脉疾病。红斑性肢痛病病因不明。往往于 20 岁或以上开始发病。由于遗传因素于出生时或幼儿开始发病的很罕见。
少数情况下，该病与使用硝苯地平（降压药）或溴隐亭（用于治疗帕金森病的一种药物）等某些药物相关。
红斑性肢痛病也发生在有以下疾病的患者中
红斑性肢痛病通常会在其病因被诊断之前 2～3 年发生。
症状包括脚或手烧灼性疼痛，感觉发烫，皮肤发红。环境温度超过 84℉ (29℃) 容易诱发。症状可很轻微，并持续数年，也可不断进展，丧失活动能力。
根据症状和皮温升高即可诊断。通常还要做辅助检查，如血细胞计数等寻找可能的病因。基因检测可确诊儿童期症状发作的遗传性红斑性肢痛病患者。受影响人群应接受遗传咨询，因为患者有 50% 的概率会将该病遗传给子女。
