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默沙东 诊疗手册

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研究一种病症

作者:

Michael R. Wasserman

, MD, Los Angeles Jewish Home

最后一次全面审校 10月 2019| 内容末次修改日期 10月 2019
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当一个病症的初步诊断出来后,患者通常会在医生办公室得到一份概括这个病症要点的资料。(也可参考充分利用医疗保健简介。)就诊者也可能从报纸、杂志、电视或广播节目了解一些关于该病症的一般知识。

对于想要知道更多有关情况的就诊者,还有很多资料来源。可以咨询医生、护士或其他医疗保健人员了解疾病或让其推荐可靠的资料来源。有很多书籍提供关于疾病的有用知识。一些当地大学或医院图书馆也有可用资源。网络上也有很多信息。但要判断这些信息来源的可靠性并不总是那么容易(见观点—评论)。

通常,政府医疗来源的信息有权威性,并可靠。在互联网上,向公众提供大量有用和准确信息的可靠资源包括:

  • 美国国立卫生研究院 (NIH)

  • 美国卫生保健研究与质量局 (AHRQ)

  • 美国疾病控制和预防中心 (CDC)

这些网站还提供其他有用和可靠的网站的链接。很多针对特定疾病,以患者为本的网站(如美国“国家多发性硬化症社区”)都为患有某种特定疾病的人提供信息。但为了卖某些产品或提供某些服务的网站就可能给出有偏见或不可靠的信息。他们的信息可能有偏向,或者不准确。

病患支持小组既可提供有用的信息,又可提供心理支持。一个重病患者可通过当地报纸、电话薄、医院、医生办公室、其他医疗保健人员办公室和网络找到这样的组织。许多城市都有这样的支持小组,有时是针对特定的疾病。例如,几个城市都有的吉尔达俱乐部,为身患肿瘤的患者提供支持。面对同一环境或疾病的人们,如何一天天度过身患慢性病的日子,相互间都有很多实际而又有用的建议。另一种资源是网上聊天室。这样的地方使得人们能互相交流某种疾病,分享相关资源;但在这样的空间,尤其不能假设信息都是具有科学真实性的。

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