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默沙东 诊疗手册

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手指和脚趾缺陷

作者:

Simeon A. Boyadjiev Boyd

, MD, University of California, Davis

最后一次全面审校 5月 2020| 内容末次修改日期 5月 2020
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手指和脚趾可能在出生时形状异常、不完全成形或缺失。

当婴儿在子宫内发育时,可能会出现手指和脚趾的出生缺陷。例如,婴儿的手指或脚趾可能太少。或者婴儿出生时可能有多余的手指或脚趾。

羊膜带综合征中,当羊膜囊中的薄组织带束住身体部位时,会导致手指和脚趾缺陷(以及其他异常)。羊膜囊使羊水包围子宫中正在发育的胎儿。束带缠在胎儿周围,像细绳或橡皮筋一样,束缚其身体的一部分并限制身体的生长。

多指畸形是多余的手指或脚趾。手指或脚趾以及拇指或大脚趾过小最常见。多余的手指或脚趾可能只是肉状组织小结,或者多余的手指或脚趾可能具有完全功能,且有自身的神经末梢、骨骼和关节。

并指畸形是手指或脚趾的蹼带或融合。在并指畸形中,手指或脚趾不分开,产生网状手或脚。在简单性并指畸形中,软组织融合在一起。在复杂性并指畸形中,骨和软组织融合在一起。

多指畸形和并指畸形可单独出现,也可以作为遗传综合征(如 Apert 综合征)的一部分。

在出生之前,医生有时能够在超声检查中诊断出这些缺陷。

出生后,医生通常会进行 X 线检查,并可能进行其他影像学检查以确定受影响的骨骼。当孩子的家族中似乎有缺陷或医生怀疑孩子患有遗传综合征时,他们还会检查孩子的其他身体异常情况,并抽血进行基因检测。

治疗

  • 手术

  • 假肢

可以进行外科手术以分离发生并指或并趾畸形的手指或脚趾,并改善功能。可以进行手术以切除多余的手指或脚趾。

一些缺失手指或脚趾的孩子需要假肢,这是一种人造装置,可以代替身体缺失的部分(请参见假肢概述)。

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