系统性硬化症可导致各种组织中的胶原及其他蛋白生成过多。系统性硬化症的原因尚不清楚。该病在女性中的发病率为男性的 4 倍,最常发生于 20-50 岁人群,在儿童中很少见。系统性硬化症的症状可表现为混合性结缔组织病的一个子病症,有些混合性结缔组织病患者可出现重度系统性硬化症。
系统性硬化症可分类为:
局限性系统性硬化症仅影响皮肤或主要仅影响皮肤的某些部位,也称为CREST 综合征。患有此类疾病的患者会在面部、手、前臂、小腿和足部出现皮肤紧缩(硬皮病)。患者可能还有胃食管返流病。这种疾病进展缓慢且通常并发肺动脉高压,后者是肺部动脉(肺动脉)血压异常增高的一种疾病。
全身系统性硬化症常导致全身皮肤的广泛损伤。这类患者会出现雷诺现象和胃肠道问题。这种类型的疾病可能会迅速发展。主要并发症包括间质性肺病,可影响肺(气泡)气囊周围的组织和空间,以及称为硬皮病肾危象的严重肾脏问题。
没有硬皮病的系统性硬化症极少出现皮肤硬化症。然而,血液中有系统性硬化症特征性抗体的患者有相同的内部问题。
症状
系统性硬化症的首发症状为手指末端肿胀、增厚和变硬。雷诺现象也是常见症状之一,表现为在遇冷或情绪激动时,手指突然并一过性变苍白或产生刺痛或麻木、疼痛或二者兼有。手指可能变紫或发白。偶尔,系统性硬化症的初始症状表现为烧心、吞咽困难和呼吸急促。早期症状常伴随数个关节的疼痛。有时肌肉的炎症(肌炎),常并发肌肉的疼痛和软弱。
皮肤变化
关节变化
胃消化道变化
神经损伤后形成疤痕通常会损伤食道(连接口和胃的管)的下端。损伤的食道不能有效将食物传送到胃部,因此多数系统性硬化症患者出现吞咽困难和胃部烧灼感。三分之一的患者会出现食道异常细胞增生(Barrett 食道),这会增加纤维束带引发食道阻塞的风险,以及增加罹患食管癌的风险。对小肠的损伤可能干扰食物的吸收(吸收不良)和体重减轻。
肺脏和心脏变化
肾脏变化
CREST 综合征
CREST 综合征,也称为局限性系统性硬化症,更多涉及皮肤的外围区域(而不是躯干)。它通常不直接累及肾和肺,但最终可导致肺动脉压力升高(称作肺动脉高压)。肺动脉高压造成心脏和肺功能衰竭。CREST 综合征是以症状命名的疾病,其症状包括:C 指皮肤组织和全身的钙沉积,R 指雷诺现象,E 指食管机能不全,S 指硬皮病(手指皮肤紧绷),T 指毛细血管扩张(血管扩张或蜘蛛痣)。CREST 综合征的雷诺现象在足够严重时导致皮肤溃疡(疮疡),永久损伤手指和脚趾。罕见情况下,由于瘢痕组织影响,肝脏的引流系统堵塞(胆汁性肝硬化)致肝脏损伤和黄疸。
诊断
当患者存在雷诺现象、典型的关节和皮肤改变,或不能用其他原因解释的胃肠道、肺和心脏问题时,医生即可怀疑患有系统性硬化症。根据典型的皮肤和内脏器官的特征性变化,可以诊断为系统性硬化症。这些症状可与多种其他疾病的症状相似,但整体表现形式通常与众不同。
由于实验室检查结果跟症状一样差异很大,单独的实验室检查结果不能确诊系统性硬化症。但是,超过 90% 的系统性硬化症患者的血液中都存在抗核抗体(ANA)。局限性系统性硬化症患者中通常存在着丝粒抗体(染色体的一部分)。全身系统性硬化症患者通常会出现不同的抗体,称为抗拓扑异构酶和 RNA 聚合酶 III。因此,系统性硬化症的诊断是基于医生收集的所有信息,包括症状,体格检查和所有检查结果。
为了帮助诊断,医生还可以参考一套既定标准:
预后
治疗
没有药物可以治愈系统性硬化症。
没有药物可以阻止系统性硬化症的进展。但药物可缓解症状和减轻器官损害。
非甾体类抗炎药(NSAID)可缓解关节疼痛但可能导致胃肠道问题。但是,NSAID 不适用于有胃出血或溃疡病史或患有慢性肾脏病的系统性硬化症患者。
如果患者因肌炎导致身体虚弱,通常会使用其他药物,如硫唑嘌呤或其他抑制免疫系统的药物(免疫抑制剂)。
免疫抑制剂,如霉酚酸酯和疾病严重时所用的环磷酰胺,都用于治疗肺部炎症。有些患者可能需要肺移植。
药物波生坦或依前列醇可治疗重度肺动脉高压。
可以通过少食多餐,服用抗酸剂和使用质子泵抑制剂(可阻止胃酸产生)来缓解胃灼热感。睡觉时头部抬高以及晚饭后 3 小时内不要躺下,对睡眠是有帮助的。
外科手术(扩大术)可以解决由于瘢痕导致的食管狭窄。
环丙沙星和甲硝唑等抗生素可以帮助预防受损肠道细菌的过度生长,并可缓解细菌过度生长的症状如腹胀、胀气和腹泻。
钙通道阻滞剂(例如硝苯地平)可以缓解雷诺现象的症状,但也可增加胃酸反流。波生坦、西地那非、他达拉非和伐地那非是治疗重度雷诺现象的替代药物。患者应注意保暖、穿戴手套和保持头部暖和。
自体干细胞移植可能成为严重弥漫性系统性硬化症未来的治疗选择。
物理治疗和锻炼有助于保持肌力,但不能完全防止关节挛缩。